Effects of Structural Integration on Chest Wall Expansion Among COPD Patients
18 agosto 2026 aggiornato da: Mohtishim Ahmed, Green International University
Effects of "The 10-Series of Structural Integration" on Chest Wall Expansion Among COPD Patients
The present study aims to investigate the effects of the 10-Series of Structural Integration on chest wall expansion in patients with stable COPD using a randomized controlled trial design.
Participants receiving Structural Integration in addition to conventional pulmonary rehabilitation will be compared with those receiving conventional pulmonary rehabilitation alone.
Chest wall expansion will serve as the primary outcome, while pulmonary function, dyspnea, functional exercise capacity, and quality of life may be evaluated as secondary outcomes.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
52
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mohtishim Ahmed, MSPT, DPT
- Numero di telefono: +923224057371
- Email: mohtishim.ahmed@giu.edu.pk
Luoghi di studio
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-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Ali Fatima Hospital
-
Contatto:
- Mohtishim Ahmed
- Numero di telefono: +923134414456
- Email: mohtishimahmed77@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Clinically diagnosed stable COPD according to GOLD criteria
- GOLD stage II or III
- No acute exacerbation within the previous four weeks
- Able to ambulate independently
- Medically cleared to participate in pulmonary rehabilitation
- Willing to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Severe cardiovascular disease contraindicating exercise
- Recent thoracic or abdominal surgery (<6 months)
- Rib fractures or severe chest wall deformity
- Neurological disorders affecting mobility
- Active malignancy
- Severe osteoporosis with high fracture risk
- Previous Structural Integration treatment within the last year
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo sperimentale
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Comparatore attivo: Gruppo di controllo
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Participants receive only the conventional pulmonary rehabilitation program.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Chest Wall Expansion
Lasso di tempo: Before the start and end of 10 weeks
|
Chest wall expansion will be measured using a flexible measuring tape at:
|
Before the start and end of 10 weeks
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 settembre 2026
Completamento primario (Stimato)
15 novembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
30 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 agosto 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 agosto 2026
Primo Inserito (Effettivo)
7 agosto 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 agosto 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 agosto 2026
Ultimo verificato
1 agosto 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GIU/IRB/110047-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
The details will be provided to researchers subject to reason of IPD requirement.
The record will be provided through Email.
Only official Emails will be entertained.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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