Effects of Structural Integration on Chest Wall Expansion Among COPD Patients
18 août 2026 mis à jour par: Mohtishim Ahmed, Green International University
Effects of "The 10-Series of Structural Integration" on Chest Wall Expansion Among COPD Patients
The present study aims to investigate the effects of the 10-Series of Structural Integration on chest wall expansion in patients with stable COPD using a randomized controlled trial design.
Participants receiving Structural Integration in addition to conventional pulmonary rehabilitation will be compared with those receiving conventional pulmonary rehabilitation alone.
Chest wall expansion will serve as the primary outcome, while pulmonary function, dyspnea, functional exercise capacity, and quality of life may be evaluated as secondary outcomes.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
52
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mohtishim Ahmed, MSPT, DPT
- Numéro de téléphone: +923224057371
- E-mail: mohtishim.ahmed@giu.edu.pk
Lieux d'étude
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
- Ali Fatima Hospital
-
Contact:
- Mohtishim Ahmed
- Numéro de téléphone: +923134414456
- E-mail: mohtishimahmed77@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Clinically diagnosed stable COPD according to GOLD criteria
- GOLD stage II or III
- No acute exacerbation within the previous four weeks
- Able to ambulate independently
- Medically cleared to participate in pulmonary rehabilitation
- Willing to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Severe cardiovascular disease contraindicating exercise
- Recent thoracic or abdominal surgery (<6 months)
- Rib fractures or severe chest wall deformity
- Neurological disorders affecting mobility
- Active malignancy
- Severe osteoporosis with high fracture risk
- Previous Structural Integration treatment within the last year
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe expérimental
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
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Participants receive only the conventional pulmonary rehabilitation program.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Chest Wall Expansion
Délai: Before the start and end of 10 weeks
|
Chest wall expansion will be measured using a flexible measuring tape at:
|
Before the start and end of 10 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement primaire (Estimé)
15 novembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 août 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 août 2026
Première publication (Réel)
7 août 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GIU/IRB/110047-1
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
The details will be provided to researchers subject to reason of IPD requirement.
The record will be provided through Email.
Only official Emails will be entertained.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .