Effects of Structural Integration on Chest Wall Expansion Among COPD Patients
18 de agosto de 2026 actualizado por: Mohtishim Ahmed, Green International University
Effects of "The 10-Series of Structural Integration" on Chest Wall Expansion Among COPD Patients
The present study aims to investigate the effects of the 10-Series of Structural Integration on chest wall expansion in patients with stable COPD using a randomized controlled trial design.
Participants receiving Structural Integration in addition to conventional pulmonary rehabilitation will be compared with those receiving conventional pulmonary rehabilitation alone.
Chest wall expansion will serve as the primary outcome, while pulmonary function, dyspnea, functional exercise capacity, and quality of life may be evaluated as secondary outcomes.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
52
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mohtishim Ahmed, MSPT, DPT
- Número de teléfono: +923224057371
- Correo electrónico: mohtishim.ahmed@giu.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
- Ali Fatima Hospital
-
Contacto:
- Mohtishim Ahmed
- Número de teléfono: +923134414456
- Correo electrónico: mohtishimahmed77@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Clinically diagnosed stable COPD according to GOLD criteria
- GOLD stage II or III
- No acute exacerbation within the previous four weeks
- Able to ambulate independently
- Medically cleared to participate in pulmonary rehabilitation
- Willing to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Severe cardiovascular disease contraindicating exercise
- Recent thoracic or abdominal surgery (<6 months)
- Rib fractures or severe chest wall deformity
- Neurological disorders affecting mobility
- Active malignancy
- Severe osteoporosis with high fracture risk
- Previous Structural Integration treatment within the last year
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo experimental
|
|
|
Comparador activo: Grupo de control
|
Participants receive only the conventional pulmonary rehabilitation program.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Chest Wall Expansion
Periodo de tiempo: Before the start and end of 10 weeks
|
Chest wall expansion will be measured using a flexible measuring tape at:
|
Before the start and end of 10 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
15 de noviembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de agosto de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de agosto de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
7 de agosto de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- GIU/IRB/110047-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
The details will be provided to researchers subject to reason of IPD requirement.
The record will be provided through Email.
Only official Emails will be entertained.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .