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Effects of Structural Integration on Chest Wall Expansion Among COPD Patients

18. August 2026 aktualisiert von: Mohtishim Ahmed, Green International University

Effects of "The 10-Series of Structural Integration" on Chest Wall Expansion Among COPD Patients

The present study aims to investigate the effects of the 10-Series of Structural Integration on chest wall expansion in patients with stable COPD using a randomized controlled trial design. Participants receiving Structural Integration in addition to conventional pulmonary rehabilitation will be compared with those receiving conventional pulmonary rehabilitation alone. Chest wall expansion will serve as the primary outcome, while pulmonary function, dyspnea, functional exercise capacity, and quality of life may be evaluated as secondary outcomes.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Clinically diagnosed stable COPD according to GOLD criteria
  • GOLD stage II or III
  • No acute exacerbation within the previous four weeks
  • Able to ambulate independently
  • Medically cleared to participate in pulmonary rehabilitation
  • Willing to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Severe cardiovascular disease contraindicating exercise
  • Recent thoracic or abdominal surgery (<6 months)
  • Rib fractures or severe chest wall deformity
  • Neurological disorders affecting mobility
  • Active malignancy
  • Severe osteoporosis with high fracture risk
  • Previous Structural Integration treatment within the last year

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Sonstiges: Structural Integration with Conventional Pulmonary Rehabilitation
  • Conventional pulmonary rehabilitation.
  • The complete 10-Series of Structural Integration, delivered by a certified Structural Integration practitioner/physiotherapist.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Sonstiges: Pulmonary Rehabilitation only
Participants receive only the conventional pulmonary rehabilitation program.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Chest Wall Expansion
Zeitfenster: Before the start and end of 10 weeks

Chest wall expansion will be measured using a flexible measuring tape at:

  • Axillary level
  • Xiphoid level
  • Lower thoracic level (10th rib) Measurements will be taken during maximal inspiration and maximal expiration. The difference (in centimeters) will be recorded. Three readings will be obtained at each level, and the average value will be used for analysis.
Before the start and end of 10 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Green International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. November 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. August 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. August 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GIU/IRB/110047-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

The details will be provided to researchers subject to reason of IPD requirement. The record will be provided through Email. Only official Emails will be entertained.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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