The Impact of Tonsillectomy Techniques on Secondary Tonsillectomy Bleeding
maanantai 10. elokuuta 2026 päivittänyt: Mariam Elia Saeed, Assiut University
Post-tonsillectomy hemorrhage (PTH) is one of the most common and potentially life-threatening complications of tonsillectomy.
- Secondary PTH (Bleeding occurring >24 hours post-operatively) is of particular clinical significance.
- Tonsillectomy is a frequently performed procedure at Assiut University Hospital (AUH).
- However, no local prospective data exists comparing secondary PTH rates across techniques, or systematically characterizing its causes.
- This study addresses this gap by comparing rates, and analysis of causes.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Secondary PTH (bleeding >24 hours post-tonsillectomy)
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Secondary PTH (bleeding >24 hours post-tonsillectomy)
- Tonsillectomy surgical technique: cold steel, bipolar diathermy, or Coblation
- Any patient age (pediatric and adult patient are included)
- Presenting to the AUH Emergency Department or ENT clinic
Informed consent obtained (written parental consent + written child assent for patients under 18 years)
Exclusion Criteria:
- Primary PTH (bleeding ≤24 hours post-op)
- Tonsillectomy technique other than the three study techniques (e.g., laser, harmonic scalpel)
- External approach tonsillectomy
- Known bleeding disorder (pre-existing coagulopathy)
- Concurrent head and neck malignancy
- Refusal of informed consent
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
study group
Secondary PTH (bleeding >24 hours post-tonsillectomy
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
secondary post-tonsillectomy hemorrhage
Aikaikkuna: 10 day
|
bleeding from the throat that happens more than 24 hours after surgery, most commonly between 5 and 10 days post-op
|
10 day
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. elokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. elokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 13. elokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 13. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2ry tonsillectomy bleeding
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .