Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Animation-Supported Infant Sleep Safety Education

perjantai 14. elokuuta 2026 päivittänyt: Ebru İkbal Gülenay , Bsc, Marmara University

The Effect of Animation-Supported Education Developed for Infant Sleep Safety on Pediatric Nurses' Knowledge and Attitudes: A Mixed-Methods Study

The aim of this research is to evaluate the effect of animation-supported sleep safety training on the knowledge and attitudes of pediatric nurses. Sleep is one of the primary factors affecting an individual's cognitive development, learning capacity, and memory from the neonatal period through adulthood. Regulating the sleep environment plays a critical role in establishing sleep architecture; for efficient and safe sleep, the environment must be free from external stimuli such as temperature extremes and light . Ensuring standardization in infant sleep safety will both improve sleep quality and reduce the risk of sleep-related deaths, such as Sudden Infant Death Syndrome (SIDS). Since prone sleeping positions and bed-sharing are the primary factors increasing the risk of sleep-related deaths, the American Academy of Pediatrics (AAP) recommends creating a separate sleep area and supine positioning as safe sleep practices However, various studies have demonstrated that families' and pediatric nurses' knowledge levels regarding SIDS vary based on cultural practices, that common practices in sleep safety need to be disseminated, and that current training is insufficient . Nurses are the health professionals from whom families receive the most support during hospitalization and discharge processes. Technological advancements bring rapid changes in healthcare practices, necessitating the integration of technology into education to train qualified health professionals. Therefore, it is of great importance to train nurses with the most up-to-date and effective methods and to improve their knowledge and attitudes using digitally supported materials enriched with visual and auditory elements.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

115

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki (Türkiye)
        • Medicana Sağlık Grubu Hastaneleri, Ümraniye Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Prof. Dr. Süleyman Yalçın Şehir Hastanesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Pediatric nurse working in a neonatal intensive care unit, infant ward, or newborn nursery.
  • No previous training on infant sleep safety.
  • Willing to participate in the study and provide informed consent.
  • Available to complete all study assessments.

Exclusion Criteria:

  • Not working in the target clinical units.
  • Previous participation in infant sleep safety training.
  • Refusal to participate or provide informed consent.
  • Incomplete participation in the data collection process.
  • Administrative position.
  • Temporary assignment or staff rotation during the study period.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Animation-Supported Infant Sleep Safety Education Group
Pediatric nurses will complete a baseline assessment before receiving animation-supported infant sleep safety education. The intervention consists of a researcher-developed educational animation lasting approximately 3-4 minutes and covering safe sleep practices, prevention of sudden infant death syndrome (SIDS), safe sleep environments, sleep positioning, and risk reduction strategies. Participants will complete an immediate post-test following the intervention and a follow-up assessment one month later to evaluate changes in knowledge and attitudes.
This mixed-methods study aims to evaluate pediatric nurses' views, experiences, knowledge, and attitudes regarding animation-supported infant sleep safety education. Quantitative and qualitative data will be collected from pediatric nurses working at Acıbadem Healthcare Group hospitals in Istanbul. After obtaining informed consent, participants will complete a Nurse Descriptive Information Form and a Safe Sleep Knowledge Assessment Form as a pre-test. Following the pre-test, nurses will receive a researcher-developed animation-supported educational intervention on infant sleep safety, lasting approximately 3-4 minutes. Participants will then complete an immediate post-test. To assess knowledge retention and the effectiveness of the intervention, the same assessment will be repeated one month later. The study is designed to determine whether animation-supported education improves nurses' knowledge and attitudes regarding infant sleep safety.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in Infant Sleep Safety Knowledge Scores
Aikaikkuna: Baseline, immediately after the intervention, and 1 month after the intervention
The change in pediatric nurses' knowledge regarding infant sleep safety will be assessed using the Safe Sleep Knowledge Assessment Form. The form consists of 20 items. Each correct answer is scored as 1 point, while incorrect and "I don't know" responses are scored as 0 points. The total score ranges from 0 to 20, with higher scores indicating a higher level of knowledge regarding infant sleep safety. The assessment will be administered at baseline, immediately after the intervention, and 1 month after the intervention.
Baseline, immediately after the intervention, and 1 month after the intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Çağrı Çövener Özçelik, Prof.Dr., Marmara University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 18. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SLEEPSAFE-197

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa