Simulation-based Training in the Anaesthesia Residency Curriculum
lauantai 15. elokuuta 2026 päivittänyt: Tereza Prokopova, MD, Brno University Hospital
This study aims to describe the current implementation and structure of simulation-based education and training in anaesthesiology and intensive care residency programmes across countries affiliated with the World Federation of Societies of Anesthesiologists.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
150
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tereza Prokopová, MD,PhD.
- Puhelinnumero: +420736669784
- Sähköposti: prokopova.tereza@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Jan Hudec, MD, Ph.D.
- Puhelinnumero: +420722944525
- Sähköposti: hudec.jan@fnbrno.cz
Opiskelupaikat
-
-
Česká Republika
-
Brno, Česká Republika, Tšekki, 62500
- Masaryk University
-
Ottaa yhteyttä:
- Tereza Prokopová
- Puhelinnumero: 736669784
- Sähköposti: prokopova.tereza@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
WFSA representatives.
These are clinicians representing their countries, regional sections or corresponding member societies in the World Federation of Societies of Anesthesiologists (WFSA).
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- WFSA representatives.
Exclusion Criteria:
- not WFSA representatives.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Representatives of their countries in WFSA
|
|
Representatives of regional sections
|
|
Representatives of corresponding members
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
How many countries affiliated with WFSA have some type of simulation training included in the postgraduate curriculum?
Aikaikkuna: 3 months
|
Number of WFSA-affiliated countries with obligatory training or optional training.
|
3 months
|
|
How many countries affiliated with WFSA have obligatory simulation training in Anaesthesia and Intensive Care?
Aikaikkuna: 3 months
|
Prevalence of obligatory simulation training in postgraduate training in Anaesthesia and Intensive Care.
|
3 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
What is required of the HCP to be able to provide anaesthesia unsupervised worldwide?
Aikaikkuna: 3 months
|
Prevalence of answers about what is required of HCPs to provide unsupervised anaesthesia. The options are predefined; if these do not fit, participants could choose the "other" option and specify it as an open question. |
3 months
|
|
How extensive is the simulation training in Anaesthesiology and Intensive Care in countries affiliated with WFSA?
Aikaikkuna: 3 months
|
The number of days of simulation training is obligatory or advisable during postgraduate training in Anaesthesia and Intensive Care.
Also, the frequency of subsequent training components.
|
3 months
|
|
Specification of simulation training
Aikaikkuna: 3 months
|
The prevalence of simulation modalities (low-fidelity simulation, high-fidelity simulation, etc.) across WFSA-affiliated countries. The options are predefined, or if these do not fit, participants could choose "other" and specify in an open question. The prevalence of themes covered by simulation training. |
3 months
|
|
What are the major barriers limiting the wider implementation of simulation-based education in anaesthesia residency training in countries affiliated with WFSA?
Aikaikkuna: 3 months
|
The prevalence of major barriers.
The participants will choose from predefined options; if these do not fit, they can select the "other" option and specify it in an open question.
|
3 months
|
|
What role do artificial intelligence and virtual reality play in simulation training?
Aikaikkuna: 3 months
|
The prevalence of answers given on the theme of AI and VR.
|
3 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Petr Štourač, prof., MD.,Ph.D., FESAIC, Department of Simulation Medicine, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. lokakuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 30. huhtikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. elokuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 15. elokuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 18. elokuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 18. elokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 15. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- SBET-AIM
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .