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Simulation-based Training in the Anaesthesia Residency Curriculum

15 de agosto de 2026 actualizado por: Tereza Prokopova, MD, Brno University Hospital
This study aims to describe the current implementation and structure of simulation-based education and training in anaesthesiology and intensive care residency programmes across countries affiliated with the World Federation of Societies of Anesthesiologists.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Jan Hudec, MD, Ph.D.
  • Número de teléfono: +420722944525
  • Correo electrónico: hudec.jan@fnbrno.cz

Ubicaciones de estudio

  • Chequia
    • Česká Republika
      • Brno, Česká Republika, Chequia, 62500

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

WFSA representatives. These are clinicians representing their countries, regional sections or corresponding member societies in the World Federation of Societies of Anesthesiologists (WFSA).

Descripción

Inclusion Criteria:

  • WFSA representatives.

Exclusion Criteria:

  • not WFSA representatives.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Representatives of their countries in WFSA
Representatives of regional sections
Representatives of corresponding members

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
How many countries affiliated with WFSA have some type of simulation training included in the postgraduate curriculum?
Periodo de tiempo: 3 months
Number of WFSA-affiliated countries with obligatory training or optional training.
3 months
How many countries affiliated with WFSA have obligatory simulation training in Anaesthesia and Intensive Care?
Periodo de tiempo: 3 months
Prevalence of obligatory simulation training in postgraduate training in Anaesthesia and Intensive Care.
3 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
What is required of the HCP to be able to provide anaesthesia unsupervised worldwide?
Periodo de tiempo: 3 months

Prevalence of answers about what is required of HCPs to provide unsupervised anaesthesia.

The options are predefined; if these do not fit, participants could choose the "other" option and specify it as an open question.
3 months
How extensive is the simulation training in Anaesthesiology and Intensive Care in countries affiliated with WFSA?
Periodo de tiempo: 3 months
The number of days of simulation training is obligatory or advisable during postgraduate training in Anaesthesia and Intensive Care. Also, the frequency of subsequent training components.
3 months
Specification of simulation training
Periodo de tiempo: 3 months

The prevalence of simulation modalities (low-fidelity simulation, high-fidelity simulation, etc.) across WFSA-affiliated countries. The options are predefined, or if these do not fit, participants could choose "other" and specify in an open question.

The prevalence of themes covered by simulation training.
3 months
What are the major barriers limiting the wider implementation of simulation-based education in anaesthesia residency training in countries affiliated with WFSA?
Periodo de tiempo: 3 months
The prevalence of major barriers. The participants will choose from predefined options; if these do not fit, they can select the "other" option and specify it in an open question.
3 months
What role do artificial intelligence and virtual reality play in simulation training?
Periodo de tiempo: 3 months
The prevalence of answers given on the theme of AI and VR.
3 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Brno University Hospital

Colaboradores

Masaryk University

Investigadores

  • Director de estudio: Petr Štourač, prof., MD.,Ph.D., FESAIC, Department of Simulation Medicine, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de abril de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de agosto de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

18 de agosto de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • SBET-AIM

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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