Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Simulation-based Training in the Anaesthesia Residency Curriculum

15. august 2026 oppdatert av: Tereza Prokopova, MD, Brno University Hospital
This study aims to describe the current implementation and structure of simulation-based education and training in anaesthesiology and intensive care residency programmes across countries affiliated with the World Federation of Societies of Anesthesiologists.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Tsjekkia
    • Česká Republika
      • Brno, Česká Republika, Tsjekkia, 62500

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

WFSA representatives. These are clinicians representing their countries, regional sections or corresponding member societies in the World Federation of Societies of Anesthesiologists (WFSA).

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • WFSA representatives.

Exclusion Criteria:

  • not WFSA representatives.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Representatives of their countries in WFSA
Representatives of regional sections
Representatives of corresponding members

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
How many countries affiliated with WFSA have some type of simulation training included in the postgraduate curriculum?
Tidsramme: 3 months
Number of WFSA-affiliated countries with obligatory training or optional training.
3 months
How many countries affiliated with WFSA have obligatory simulation training in Anaesthesia and Intensive Care?
Tidsramme: 3 months
Prevalence of obligatory simulation training in postgraduate training in Anaesthesia and Intensive Care.
3 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
What is required of the HCP to be able to provide anaesthesia unsupervised worldwide?
Tidsramme: 3 months

Prevalence of answers about what is required of HCPs to provide unsupervised anaesthesia.

The options are predefined; if these do not fit, participants could choose the "other" option and specify it as an open question.
3 months
How extensive is the simulation training in Anaesthesiology and Intensive Care in countries affiliated with WFSA?
Tidsramme: 3 months
The number of days of simulation training is obligatory or advisable during postgraduate training in Anaesthesia and Intensive Care. Also, the frequency of subsequent training components.
3 months
Specification of simulation training
Tidsramme: 3 months

The prevalence of simulation modalities (low-fidelity simulation, high-fidelity simulation, etc.) across WFSA-affiliated countries. The options are predefined, or if these do not fit, participants could choose "other" and specify in an open question.

The prevalence of themes covered by simulation training.
3 months
What are the major barriers limiting the wider implementation of simulation-based education in anaesthesia residency training in countries affiliated with WFSA?
Tidsramme: 3 months
The prevalence of major barriers. The participants will choose from predefined options; if these do not fit, they can select the "other" option and specify it in an open question.
3 months
What role do artificial intelligence and virtual reality play in simulation training?
Tidsramme: 3 months
The prevalence of answers given on the theme of AI and VR.
3 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Brno University Hospital

Samarbeidspartnere

Masaryk University

Etterforskere

  • Studieleder: Petr Štourač, prof., MD.,Ph.D., FESAIC, Department of Simulation Medicine, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. oktober 2026

Primær fullføring (Antatt)

30. april 2027

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. august 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2026

Først lagt ut (Faktiske)

18. august 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • SBET-AIM

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere