Simulation-based Training in the Anaesthesia Residency Curriculum
15 de agosto de 2026 atualizado por: Tereza Prokopova, MD, Brno University Hospital
This study aims to describe the current implementation and structure of simulation-based education and training in anaesthesiology and intensive care residency programmes across countries affiliated with the World Federation of Societies of Anesthesiologists.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
150
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Tereza Prokopová, MD,PhD.
- Número de telefone: +420736669784
- E-mail: prokopova.tereza@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Jan Hudec, MD, Ph.D.
- Número de telefone: +420722944525
- E-mail: hudec.jan@fnbrno.cz
Locais de estudo
-
-
Česká Republika
-
Brno, Česká Republika, Tcheca, 62500
- Masaryk University
-
Contato:
- Tereza Prokopová
- Número de telefone: 736669784
- E-mail: prokopova.tereza@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
WFSA representatives.
These are clinicians representing their countries, regional sections or corresponding member societies in the World Federation of Societies of Anesthesiologists (WFSA).
Descrição
Inclusion Criteria:
- WFSA representatives.
Exclusion Criteria:
- not WFSA representatives.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Representatives of their countries in WFSA
|
|
Representatives of regional sections
|
|
Representatives of corresponding members
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
How many countries affiliated with WFSA have some type of simulation training included in the postgraduate curriculum?
Prazo: 3 months
|
Number of WFSA-affiliated countries with obligatory training or optional training.
|
3 months
|
|
How many countries affiliated with WFSA have obligatory simulation training in Anaesthesia and Intensive Care?
Prazo: 3 months
|
Prevalence of obligatory simulation training in postgraduate training in Anaesthesia and Intensive Care.
|
3 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
What is required of the HCP to be able to provide anaesthesia unsupervised worldwide?
Prazo: 3 months
|
Prevalence of answers about what is required of HCPs to provide unsupervised anaesthesia. The options are predefined; if these do not fit, participants could choose the "other" option and specify it as an open question. |
3 months
|
|
How extensive is the simulation training in Anaesthesiology and Intensive Care in countries affiliated with WFSA?
Prazo: 3 months
|
The number of days of simulation training is obligatory or advisable during postgraduate training in Anaesthesia and Intensive Care.
Also, the frequency of subsequent training components.
|
3 months
|
|
Specification of simulation training
Prazo: 3 months
|
The prevalence of simulation modalities (low-fidelity simulation, high-fidelity simulation, etc.) across WFSA-affiliated countries. The options are predefined, or if these do not fit, participants could choose "other" and specify in an open question. The prevalence of themes covered by simulation training. |
3 months
|
|
What are the major barriers limiting the wider implementation of simulation-based education in anaesthesia residency training in countries affiliated with WFSA?
Prazo: 3 months
|
The prevalence of major barriers.
The participants will choose from predefined options; if these do not fit, they can select the "other" option and specify it in an open question.
|
3 months
|
|
What role do artificial intelligence and virtual reality play in simulation training?
Prazo: 3 months
|
The prevalence of answers given on the theme of AI and VR.
|
3 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Petr Štourač, prof., MD.,Ph.D., FESAIC, Department of Simulation Medicine, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
30 de abril de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de agosto de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de agosto de 2026
Primeira postagem (Real)
18 de agosto de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de agosto de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- SBET-AIM
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .