Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Simulation-based Training in the Anaesthesia Residency Curriculum

15 août 2026 mis à jour par: Tereza Prokopova, MD, Brno University Hospital
This study aims to describe the current implementation and structure of simulation-based education and training in anaesthesiology and intensive care residency programmes across countries affiliated with the World Federation of Societies of Anesthesiologists.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Tchéquie
    • Česká Republika
      • Brno, Česká Republika, Tchéquie, 62500

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

WFSA representatives. These are clinicians representing their countries, regional sections or corresponding member societies in the World Federation of Societies of Anesthesiologists (WFSA).

La description

Inclusion Criteria:

  • WFSA representatives.

Exclusion Criteria:

  • not WFSA representatives.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Representatives of their countries in WFSA
Representatives of regional sections
Representatives of corresponding members

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
How many countries affiliated with WFSA have some type of simulation training included in the postgraduate curriculum?
Délai: 3 months
Number of WFSA-affiliated countries with obligatory training or optional training.
3 months
How many countries affiliated with WFSA have obligatory simulation training in Anaesthesia and Intensive Care?
Délai: 3 months
Prevalence of obligatory simulation training in postgraduate training in Anaesthesia and Intensive Care.
3 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
What is required of the HCP to be able to provide anaesthesia unsupervised worldwide?
Délai: 3 months

Prevalence of answers about what is required of HCPs to provide unsupervised anaesthesia.

The options are predefined; if these do not fit, participants could choose the "other" option and specify it as an open question.
3 months
How extensive is the simulation training in Anaesthesiology and Intensive Care in countries affiliated with WFSA?
Délai: 3 months
The number of days of simulation training is obligatory or advisable during postgraduate training in Anaesthesia and Intensive Care. Also, the frequency of subsequent training components.
3 months
Specification of simulation training
Délai: 3 months

The prevalence of simulation modalities (low-fidelity simulation, high-fidelity simulation, etc.) across WFSA-affiliated countries. The options are predefined, or if these do not fit, participants could choose "other" and specify in an open question.

The prevalence of themes covered by simulation training.
3 months
What are the major barriers limiting the wider implementation of simulation-based education in anaesthesia residency training in countries affiliated with WFSA?
Délai: 3 months
The prevalence of major barriers. The participants will choose from predefined options; if these do not fit, they can select the "other" option and specify it in an open question.
3 months
What role do artificial intelligence and virtual reality play in simulation training?
Délai: 3 months
The prevalence of answers given on the theme of AI and VR.
3 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Brno University Hospital

Collaborateurs

Masaryk University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Petr Štourač, prof., MD.,Ph.D., FESAIC, Department of Simulation Medicine, Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno, Czech Republic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2026

Première publication (Réel)

18 août 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 août 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • SBET-AIM

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner