Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Shengjing Lung Cancer Cohort (SJ-LCC) Study on Risk Factors for Disease Development and Progression (SJ-LCC)

keskiviikko 19. elokuuta 2026 päivittänyt: Huanhuan Chen, Shengjing Hospital

The Shengjing Lung Cancer Cohort (SJ-LCC) Study

Modifiable risk factors, including smoking, alcohol consumption, and diet, play critical roles in cancer progression and patient prognosis. In patients diagnosed with lung cancer, these risk factors not only directly modulate host metabolism and immune regulation, but also exert indirect effects by altering the internal milieu, such as the gut microbiota-potentially exerting a profound impact on long-term clinical trajectories.

Leveraging a well-characterized, longitudinally followed cohort of confirmed lung cancer patients, this study systematically assesses habitual dietary intake, emotional well-being, lifestyle behaviors, and related variables using validated instruments, including the Food Frequency Questionnaire (FFQ). Furthermore, the study integrates multidimensional biomarker profiling across tumor tissue, blood, urine, and fecal samples. By linking exposure profiles, multi-omics data, and long-term clinical follow-up records, this project aims to:

  1. Evaluate Prognostic Associations: Investigate the relationships between exposure profiles (e.g., dietary patterns) and long-term clinical outcomes in lung cancer patients, including progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and recurrence risk.
  2. Elucidate Biological Mechanisms: Unravel the underlying mechanisms by which the "exposure profile-multi-omics" axis mediates lung cancer progression, and identify candidate biomarkers with predictive value for clinical prognosis.

Ultimately, this study aims to establish evidence-based healthy lifestyle recommendations for patients and provide healthcare professionals with translational insights to inform precision nutrition and targeted intervention strategies across the continuum of lung cancer care.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Kiina, 110000
        • Rekrytointi
        • Shengjing Hospital affiliated to China Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Starting in February 2019, patients with histologically or cytologically confirmed lung cancer who received treatment and follow-up at Shengjing Hospital of China Medical University were enrolled in this study. Clinical and demographic characteristics were extracted from the electronic medical record (EMR) system, lifestyle habits and related exposure data were collected using a validated Food Frequency Questionnaire (FFQ), and high-quality follow-up was conducted on a regular basis.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Patients aged between 18 and 75 years;
  2. Patients with newly, pathologically confirmed lung cancer;
  3. Patients diagnosed within the preceding 6 months (time since confirmed diagnosis < 6 months).

Exclusion Criteria:

  1. Individuals aged outside the range of 18-75 years, or those in poor general physical condition who are unable to cooperate with the questionnaire survey;
  2. Patients with non-primary lung cancer, non-newly diagnosed lung cancer, or those unable to provide definitive pathological confirmation;
  3. Individuals with severe depression, pregnant women, or those diagnosed with severe cardiovascular/cerebrovascular diseases or severe metabolic dysfunctions affecting the liver, kidneys, or other major organs;
  4. Individuals unwilling to participate in the study.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
6-Month Progression-Free Survival (PFS) Rate
Aikaikkuna: 6 months
6 months
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: From enrollment through study completion, up to 10 years
From enrollment through study completion, up to 10 years

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 21. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 21. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020PS556K

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa