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The Shengjing Lung Cancer Cohort (SJ-LCC) Study on Risk Factors for Disease Development and Progression (SJ-LCC)

19 de agosto de 2026 atualizado por: Huanhuan Chen, Shengjing Hospital

The Shengjing Lung Cancer Cohort (SJ-LCC) Study

Modifiable risk factors, including smoking, alcohol consumption, and diet, play critical roles in cancer progression and patient prognosis. In patients diagnosed with lung cancer, these risk factors not only directly modulate host metabolism and immune regulation, but also exert indirect effects by altering the internal milieu, such as the gut microbiota-potentially exerting a profound impact on long-term clinical trajectories.

Leveraging a well-characterized, longitudinally followed cohort of confirmed lung cancer patients, this study systematically assesses habitual dietary intake, emotional well-being, lifestyle behaviors, and related variables using validated instruments, including the Food Frequency Questionnaire (FFQ). Furthermore, the study integrates multidimensional biomarker profiling across tumor tissue, blood, urine, and fecal samples. By linking exposure profiles, multi-omics data, and long-term clinical follow-up records, this project aims to:

  1. Evaluate Prognostic Associations: Investigate the relationships between exposure profiles (e.g., dietary patterns) and long-term clinical outcomes in lung cancer patients, including progression-free survival (PFS), overall survival (OS), and recurrence risk.
  2. Elucidate Biological Mechanisms: Unravel the underlying mechanisms by which the "exposure profile-multi-omics" axis mediates lung cancer progression, and identify candidate biomarkers with predictive value for clinical prognosis.

Ultimately, this study aims to establish evidence-based healthy lifestyle recommendations for patients and provide healthcare professionals with translational insights to inform precision nutrition and targeted intervention strategies across the continuum of lung cancer care.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

1500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, China, 110000
        • Recrutamento
        • Shengjing Hospital affiliated to China Medical University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Starting in February 2019, patients with histologically or cytologically confirmed lung cancer who received treatment and follow-up at Shengjing Hospital of China Medical University were enrolled in this study. Clinical and demographic characteristics were extracted from the electronic medical record (EMR) system, lifestyle habits and related exposure data were collected using a validated Food Frequency Questionnaire (FFQ), and high-quality follow-up was conducted on a regular basis.

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Patients aged between 18 and 75 years;
  2. Patients with newly, pathologically confirmed lung cancer;
  3. Patients diagnosed within the preceding 6 months (time since confirmed diagnosis < 6 months).

Exclusion Criteria:

  1. Individuals aged outside the range of 18-75 years, or those in poor general physical condition who are unable to cooperate with the questionnaire survey;
  2. Patients with non-primary lung cancer, non-newly diagnosed lung cancer, or those unable to provide definitive pathological confirmation;
  3. Individuals with severe depression, pregnant women, or those diagnosed with severe cardiovascular/cerebrovascular diseases or severe metabolic dysfunctions affecting the liver, kidneys, or other major organs;
  4. Individuals unwilling to participate in the study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
6-Month Progression-Free Survival (PFS) Rate
Prazo: 6 months
6 months
Overall Survival (OS)
Prazo: From enrollment through study completion, up to 10 years
From enrollment through study completion, up to 10 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de agosto de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de agosto de 2026

Primeira postagem (Real)

21 de agosto de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de agosto de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2020PS556K

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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