Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Role of Radiotherapy in T1-T2N0M0 Glottic Carcinoma With Poor Differentiation

torstai 20. elokuuta 2026 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine

Role of Radiotherapy in T1-T2N0M0 Glottic Carcinoma With Poor Differentiation: A Prospective Multicenter Phase II Clinical Trial

There remains no uniform treatment modality for glottic laryngeal carcinoma. Current clinical guidelines broadly recommend surgery or radiotherapy as single-modality treatment for early-stage glottic laryngeal carcinoma. Surgery is the predominant treatment modality for patients with early-stage glottic carcinoma in China. Patients with poorly-differentiated early-stage glottic carcinoma exhibit inferior local control after surgery compared with those with moderately-to-well-differentiated tumours. Data from our previous retrospective study suggest that definitive radiotherapy/postoperative radiotherapy yields superior local control compared with surgery alone for poorly-differentiated early-stage glottic carcinoma. We hypothesize that definitive radiotherapy and postoperative radiotherapy can improve local control rates in patients with poorly-differentiated early-stage glottic squamous cell carcinoma. This study aims to conduct a multicenter, prospective, single-arm phase II clinical trial using intensity-modulated radiotherapy (IMRT) for patients with poorly-differentiated early-stage glottic laryngeal carcinoma, to preliminarily evaluate the impact of IMRT on local control rates and long-term survival outcomes in this patient population.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

38

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
        • Rekrytointi
        • Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥18 years, any gender
  2. Histologically proven glottic squamous cell carcinoma
  3. T1 T2N0M0 glottic laryngeal carcinoma with poor differentiation (moderate poor differentiation counted as poor differentiation)
  4. Subjects undergoing curative intent surgery must be enrolled 4 8 weeks after operation.
  5. No prior chemoradiotherapy or antineoplastic therapy
  6. ECOG PS 0 1
  7. Written informed consent provided

Exclusion Criteria:

  1. Moderately or well differentiated tumours
  2. Prior chemotherapy or other antineoplastic agents
  3. Prior head and neck irradiation
  4. Previous participation in another clinical trial
  5. Severe allergic history including contrast media allergy
  6. Pregnancy or lactation
  7. Uncontrolled acute infection
  8. Drug/substance abuse, chronic heavy drinking, HIV infection
  9. Uncontrolled concomitant malignant disease

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Radiotherapy
intensity modulated radiotherapy (IMRT)
Säteily: Radiation: intensity modulated radiotherapy (IMRT)

Post operative radiotherapy (CTV): CTV1 is routine postoperative laryngeal target covering whole larynx, piriform sinus, glosso epiglottic vallecula, paraglottic space, pre epiglottic space, thyroid cartilage down to inferior border of cricoid cartilage. Given higher lymphatic metastatic risk of poorly differentiated tumours, CTV2 delineates bilateral cervical nodal levels II III. PTV1/PTV2 are 3 mm isotropic expansions of CTV1/CTV2. Prescription: PTV1 60 Gy/30 fractions; PTV2 54 Gy/30 fractions.

Definitive radiotherapy targets: Additional GTV denotes macroscopic tumour identified by laryngoscopy and imaging. PGTV/PTV1/PTV2 are 3 mm isotropic expansions of GTV/CTV1/CTV2. Prescription: PGTV 66 Gy/30 fractions; PTV1 60 Gy/30 fractions; PTV2 54 Gy/30 fractions.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
3-year local-regional failure-free survival (LRFS)
Aikaikkuna: From the date of enrollment to the date of local recurrence, , assessed up to 3 year.
3-year local-regional failure-free survival (LRFS): defined as the time from the date of enrollment to recurrence of the primary lesion and perilesional tissues. The index date for recurrence is the date when a measurable new lesion is first identified. For patients who die of any other cause prior to documented disease recurrence, LRFS is calculated from the date of enrollment to the date of death. For patients without documented disease recurrence or death at the time of analysis (i.e., recurrence-free survivors), the time of the last efficacy assessment will be used as the endpoint.
From the date of enrollment to the date of local recurrence, , assessed up to 3 year.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
5-year local-regional failure-free survival (LRFS)
Aikaikkuna: From the date of enrollment to the date of local recurrence, assessed up to 5 year.
5-year local-regional failure-free survival (LRFS): defined as the time from the date of enrollment to recurrence of the primary lesion and perilesional tissues. The index date for recurrence is the date when a measurable new lesion is first identified. For patients who die of any other cause prior to documented disease recurrence, LRFS is calculated from the date of enrollment to the date of death. For patients without documented disease recurrence or death at the time of analysis (i.e., recurrence-free survivors), the time of the last efficacy assessment will be used as the endpoint.
From the date of enrollment to the date of local recurrence, assessed up to 5 year.
5-year overall survival (OS)
Aikaikkuna: From the date of enrollment until the date of death due to any cause, assessed up to 5 year.
Overall Survival(OS) is defined as the period from the date of enrollment to the date of death due to any cause.
From the date of enrollment until the date of death due to any cause, assessed up to 5 year.
5-year disease-free survival (DFS)
Aikaikkuna: Time from the date of enrollment to any evidence of tumour growth or death, assessed up to 5 year.
5-year disease-free survival (DFS): defined as the time from the date of enrollment during which the patient remains alive without evidence of tumour growth. Recurrence is defined as the emergence of new lesions, including recurrence of the primary lesion and perilesional tissues, cervical lymph-node metastasis, and distant metastasis. The index date for recurrence is the date on which a measurable new lesion is first identified. For patients who die of any other cause prior to documented disease recurrence, DFS is calculated from the date of enrollment to the date of death. For patients with no documented disease recurrence or death at the time of analysis (i.e., disease-free survivors), the time of the last efficacy assessment will serve as the endpoint.
Time from the date of enrollment to any evidence of tumour growth or death, assessed up to 5 year.
Adverse events
Aikaikkuna: From enrollment to the end of treatment at 5 years.
The incidence, type, and severity of adverse events (AEs), serious AEs, and immune-related AEs (irAEs) were assessed in accordance with the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE version 5.0).
From enrollment to the end of treatment at 5 years.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 16. syyskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2031

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. elokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 24. elokuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 24. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2026-1250

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa