Clinical, Hematological and Pathological Profile of Pancytopenia
Clinical, Hematological and Pathological Profile of Pancytopenia Cases in Assiut University Hospitals
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Pancytopenia is not a disease entity but a triad of finding - that may result from several disease processes and is defined as the simultaneous presence of anemia, leucopenia, and thrombocytopenia.
Bone marrow aspiration along with trephine biopsy is important to find pancytopenia etiological backgroind. Physical findings and peripheral blood picture of pancytopenia patients and help in planning investigations on bone marrow samples. The etiology of pancytopenia can thus be established after correlation of the clinical details with the laboratory investigations.
The cause of pancytopenia can be a) ineffective hematopoiesis with cell death in bone marrow, (b) formation of defective cells which are rapidly removed from circulations, (c) sequestration and/or destruction of cells by the action of antibodies or (d) trapping of normal cells in a hypertrophied and over-reactive reticuloendothelial system. The pattern of diseases leading to pancytopenia is expected to vary in different population groups with their difference in age pattern, nutritional status, and prevalence of infective disorders. Pancytopenia remains a challenging clinical entity with a wide spectrum of etiologies, ranging from benign nutritional deficiencies to malignant bone marrow disorders.
This study will be conducted as an observational, descriptive hospital-based study at Assiut University Hospitals. The investigators will collect data from patients presenting with clinical and laboratory features of pancytopenia.
The primary objectives and methodologies include:
- Clinical Assessment: Gathering comprehensive demographic data, clinical history, and physical examination findings (e.g., pallor, splenomegaly, hepatomegaly, lymphadenopathy).
- Hematological Profiling: Reviewing complete blood count (CBC) parameters, peripheral blood smear findings, and reticulocyte counts.
- Pathological Evaluation: Analyzing bone marrow aspiration and/or bone marrow biopsy findings to identify the definitive underlying cause of the pancytopenia (such as megaloblastic anemia, aplastic anemia, or hematological malignancies).
By correlating the clinical presentation with hematological and pathological findings, this study will establish a comprehensive profile of pancytopenia cases in Upper Egypt, contributing to better diagnostic protocols and patient care
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: rana mohamed zain, MBBCh
- Puhelinnumero: +201026597669
- Sähköposti: ranahafez119@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion criteria:
Adults aged ≥ 18 years suffering from pancytopenia. Pancytopenia defined as a hematologic condition characterized by a decrease in all three peripheral blood cell lines. It is characterized by a hemoglobin value of less than 12 g/dL in women and 13 g/dL in men, platelets of less than 150,000 per mcL, and leukocytes of less than 4000 per ml (or absolute neutrophil count of less than 1800 per ml), (Chiravuri, Shalini, and Orlando De Jesus. "Pancytopenia.". StatPearls Publishing, 2023).
-Exclusion criteria: Patients aged less than 18 years old. Patients refused to participate in the study. Patients not fit for BM biopsy
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Pancytopenia Cases
Patients presenting with clinical and laboratory features of pancytopenia who are admitted to or evaluated at Assiut University Hospitals.
This group includes individuals undergoing routine clinical, hematological, and pathological assessments to identify the underlying causes of their condition.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Proportion of underlying etiologies of pancytopenia
Aikaikkuna: At the time of patient enrollment and initial diagnostic workup
|
Percentage of study participants diagnosed with each etiology of pancytopenia based on clinical, hematological, and pathological evaluation
|
At the time of patient enrollment and initial diagnostic workup
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Frequency of clinical features and hematological parameters in pancytopenia patients
Aikaikkuna: At baseline
|
Percentage of patients presenting with specific clinical symptoms (e.g., pallor, bleeding, fever) and distribution of CBC findings (e.g., hemoglobin levels, absolute neutrophil count, platelet count).
|
At baseline
|
|
Distribution of bone marrow pathological findings
Aikaikkuna: At baseline
|
Percentage of patients categorized by bone marrow aspirate and biopsy findings (e.g., hypercellular, hypocellular, dysplastic changes )
|
At baseline
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Mai Mostafa mohamed kamal, Prof, Assiut University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pancytopenia
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .