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Clinical, Hematological and Pathological Profile of Pancytopenia

22 agosto 2026 aggiornato da: Rana Mohamed Zain, Assiut University

Clinical, Hematological and Pathological Profile of Pancytopenia Cases in Assiut University Hospitals

Describe clinical characteristic, peripheral blood parameters and bone marrow examination in pancytopenia patients and Analyze etiology of pancytopenia and study the outcomes regarding duration of hospital stay.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Pancytopenia is not a disease entity but a triad of finding - that may result from several disease processes and is defined as the simultaneous presence of anemia, leucopenia, and thrombocytopenia.

Bone marrow aspiration along with trephine biopsy is important to find pancytopenia etiological backgroind. Physical findings and peripheral blood picture of pancytopenia patients and help in planning investigations on bone marrow samples. The etiology of pancytopenia can thus be established after correlation of the clinical details with the laboratory investigations.

The cause of pancytopenia can be a) ineffective hematopoiesis with cell death in bone marrow, (b) formation of defective cells which are rapidly removed from circulations, (c) sequestration and/or destruction of cells by the action of antibodies or (d) trapping of normal cells in a hypertrophied and over-reactive reticuloendothelial system. The pattern of diseases leading to pancytopenia is expected to vary in different population groups with their difference in age pattern, nutritional status, and prevalence of infective disorders. Pancytopenia remains a challenging clinical entity with a wide spectrum of etiologies, ranging from benign nutritional deficiencies to malignant bone marrow disorders.

This study will be conducted as an observational, descriptive hospital-based study at Assiut University Hospitals. The investigators will collect data from patients presenting with clinical and laboratory features of pancytopenia.

The primary objectives and methodologies include:

  1. Clinical Assessment: Gathering comprehensive demographic data, clinical history, and physical examination findings (e.g., pallor, splenomegaly, hepatomegaly, lymphadenopathy).
  2. Hematological Profiling: Reviewing complete blood count (CBC) parameters, peripheral blood smear findings, and reticulocyte counts.
  3. Pathological Evaluation: Analyzing bone marrow aspiration and/or bone marrow biopsy findings to identify the definitive underlying cause of the pancytopenia (such as megaloblastic anemia, aplastic anemia, or hematological malignancies).

By correlating the clinical presentation with hematological and pathological findings, this study will establish a comprehensive profile of pancytopenia cases in Upper Egypt, contributing to better diagnostic protocols and patient care

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

140

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The study population consists of patients of different age groups and both sexes who present with clinical manifestations and laboratory findings suggestive of pancytopenia, attending the inpatient departments or outpatient clinics at Assiut University Hospitals.

Descrizione

Inclusion criteria:

Adults aged ≥ 18 years suffering from pancytopenia. Pancytopenia defined as a hematologic condition characterized by a decrease in all three peripheral blood cell lines. It is characterized by a hemoglobin value of less than 12 g/dL in women and 13 g/dL in men, platelets of less than 150,000 per mcL, and leukocytes of less than 4000 per ml (or absolute neutrophil count of less than 1800 per ml), (Chiravuri, Shalini, and Orlando De Jesus. "Pancytopenia.". StatPearls Publishing, 2023).

-Exclusion criteria: Patients aged less than 18 years old. Patients refused to participate in the study. Patients not fit for BM biopsy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pancytopenia Cases
Patients presenting with clinical and laboratory features of pancytopenia who are admitted to or evaluated at Assiut University Hospitals. This group includes individuals undergoing routine clinical, hematological, and pathological assessments to identify the underlying causes of their condition.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Proportion of underlying etiologies of pancytopenia
Lasso di tempo: At the time of patient enrollment and initial diagnostic workup
Percentage of study participants diagnosed with each etiology of pancytopenia based on clinical, hematological, and pathological evaluation
At the time of patient enrollment and initial diagnostic workup

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequency of clinical features and hematological parameters in pancytopenia patients
Lasso di tempo: At baseline
Percentage of patients presenting with specific clinical symptoms (e.g., pallor, bleeding, fever) and distribution of CBC findings (e.g., hemoglobin levels, absolute neutrophil count, platelet count).
At baseline
Distribution of bone marrow pathological findings
Lasso di tempo: At baseline
Percentage of patients categorized by bone marrow aspirate and biopsy findings (e.g., hypercellular, hypocellular, dysplastic changes )
At baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Mai Mostafa mohamed kamal, Prof, Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

25 agosto 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pancytopenia

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

The individual participant data will not be shared to protect patient privacy and maintain confidentiality in accordance with the institutional ethical guidelines of Assiut University. Only aggregate study results and statistical summaries will be available through publication.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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