- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07814066
A Multicenter, Open-label, Phase II Umbrella Study to Evaluate the Efficacy and Safety of the Investigational Product in Participants With Advanced or Metastatic Pancreatic Cancer
maanantai 7. syyskuuta 2026 päivittänyt: Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.
This is a multicenter, open-label, Phase II umbrella study conducted in participants with advanced or metastatic pancreatic cancer.
This study has set up different cohorts to evaluate the efficacy and safety of multiple investigational products in pancreatic cancer.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Vaihe 2
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 and ≤ 75 years at the time of signing the informed consent form.
- Histologically or cytologically confirmed advanced or metastatic pancreatic cancer.
- Subjects with at least one measurable lesion assessed by the investigator according to RECIST v1.1.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1 within 7 days before the first dose.
- Participants who have adequate bone marrow, liver, kidney, and coagulation function.
- Male and female participants must agree to use highly effective methods of contraception during the specified period of the study.
- Participants must voluntarily join this study, sign the informed consent form (ICF), and be able to comply with the visits and related procedures specified in the protocol.
Exclusion Criteria:
- History or current metastases to central nervous system.
- Histologically or cytologically confirmed other pathological types or differentiation combined with other pathological types.
- Subjects with other malignant tumors within 3 years prior to the first dose.
- Presence of any cardiovascular and cerebrovascular disorders or risk factors.
- Presence of uncontrolled systemic disease.
- Presence of clinically symptomatic or uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion, or ascites requiring repeated drainage.
- History of interstitial lung disease (ILD) or non-infectious pneumonitis.
- Presence within 3 months before the first dose of other moderate to severe lung disorders.
- Tumor invasion or compression of surrounding vital organs and major blood vessels.
- Active severe digestive system diseases.
- Unresolved toxicity from prior anti-tumor therapy.
- Serious infection within 4 weeks before the first dose.
- Presence of active HIV, hepatitis B or hepatitis C or co-infection with HBV and HCV.
- Known history of allogeneic organ transplant or hematopoietic stem cell transplant.
- History of allergy to any component of the study drug or severe hypersensitivity to other monoclonal antibodies.
- Participants who have undergone major surgery or had severe trauma within 4 weeks before the first dose, or are expected to require major surgery during the study.
- Participants who have received other investigational drug treatments within 4 weeks before the first dose.
- Pregnant or breastfeeding women.
- Known history of psychosis or drug abuse that prevents the participant from cooperating with the study.
- Have local or systemic diseases caused by non-malignant tumors, or diseases or symptoms secondary to tumors, which may lead to higher medical risk and/or uncertainty in survival assessment, or may affect protocol compliance.
- Any condition that, in the investigator's opinion, interferes with the evaluation of the investigational product, participant safety, or interpretation of study results, or any other condition that the investigator deems unsuitable for participation in this study.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Cohort A: SKB571 monotherapy
|
q3w
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objective response rate (ORR)
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months.
|
ORR as assessed by the investigator according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.
|
Up to approximately 24 months.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Progression-free survival (PFS)
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months.
|
Time from start of treatment to progression of disease (PD) or death, whichever occurs first, in patients with tumors.
|
Up to approximately 24 months.
|
|
Duration of Response (DOR)
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months.
|
Time from the start of the first assessment of CR or PR in tumor patients to PD or death due to any reason.
|
Up to approximately 24 months.
|
|
Disease control rate (DCR)
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months.
|
Assessed by the investigators as per RECIST v1.1
|
Up to approximately 24 months.
|
|
Overall Survival (OS)
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months.
|
Time from start of treatment to death due to any reason.
|
Up to approximately 24 months.
|
|
Incidence and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs)
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months.
|
Number of Participants With Abnormal Laboratory Values and/or Adverse Events That Are Related to Treatment Incidence and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs) (based on CTCAE v6.0), clinically significant abnormal laboratory test results.
|
Up to approximately 24 months.
|
|
Maximum Plasma Concentration (Cmax) of the investigational product
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months.
|
Blood Samples will be collected to determine the Cmax of the investigational product in the plasma.
|
Up to approximately 24 months.
|
|
Minimum Plasma Concentration (Cmin) of the investigational product
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months.
|
Blood Samples will be collected to determine the Cmin of the investigational product in the plasma.
|
Up to approximately 24 months.
|
|
Immunogenicity of the investigational product
Aikaikkuna: Up to approximately 24 months.
|
Incidence of anti-drug antibody (ADA) against the investigational product.
|
Up to approximately 24 months.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 31. lokakuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 28. helmikuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 2. syyskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. syyskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 10. syyskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 10. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SKB-PDAC-01
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .