Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Multicenter, Open-label, Phase II Umbrella Study to Evaluate the Efficacy and Safety of the Investigational Product in Participants With Advanced or Metastatic Pancreatic Cancer

7 września 2026 zaktualizowane przez: Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.
This is a multicenter, open-label, Phase II umbrella study conducted in participants with advanced or metastatic pancreatic cancer. This study has set up different cohorts to evaluate the efficacy and safety of multiple investigational products in pancreatic cancer.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 and ≤ 75 years at the time of signing the informed consent form.
  • Histologically or cytologically confirmed advanced or metastatic pancreatic cancer.
  • Subjects with at least one measurable lesion assessed by the investigator according to RECIST v1.1.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1 within 7 days before the first dose.
  • Participants who have adequate bone marrow, liver, kidney, and coagulation function.
  • Male and female participants must agree to use highly effective methods of contraception during the specified period of the study.
  • Participants must voluntarily join this study, sign the informed consent form (ICF), and be able to comply with the visits and related procedures specified in the protocol.

Exclusion Criteria:

  • History or current metastases to central nervous system.
  • Histologically or cytologically confirmed other pathological types or differentiation combined with other pathological types.
  • Subjects with other malignant tumors within 3 years prior to the first dose.
  • Presence of any cardiovascular and cerebrovascular disorders or risk factors.
  • Presence of uncontrolled systemic disease.
  • Presence of clinically symptomatic or uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion, or ascites requiring repeated drainage.
  • History of interstitial lung disease (ILD) or non-infectious pneumonitis.
  • Presence within 3 months before the first dose of other moderate to severe lung disorders.
  • Tumor invasion or compression of surrounding vital organs and major blood vessels.
  • Active severe digestive system diseases.
  • Unresolved toxicity from prior anti-tumor therapy.
  • Serious infection within 4 weeks before the first dose.
  • Presence of active HIV, hepatitis B or hepatitis C or co-infection with HBV and HCV.
  • Known history of allogeneic organ transplant or hematopoietic stem cell transplant.
  • History of allergy to any component of the study drug or severe hypersensitivity to other monoclonal antibodies.
  • Participants who have undergone major surgery or had severe trauma within 4 weeks before the first dose, or are expected to require major surgery during the study.
  • Participants who have received other investigational drug treatments within 4 weeks before the first dose.
  • Pregnant or breastfeeding women.
  • Known history of psychosis or drug abuse that prevents the participant from cooperating with the study.
  • Have local or systemic diseases caused by non-malignant tumors, or diseases or symptoms secondary to tumors, which may lead to higher medical risk and/or uncertainty in survival assessment, or may affect protocol compliance.
  • Any condition that, in the investigator's opinion, interferes with the evaluation of the investigational product, participant safety, or interpretation of study results, or any other condition that the investigator deems unsuitable for participation in this study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Cohort A: SKB571 monotherapy
q3w

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objective response rate (ORR)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months.
ORR as assessed by the investigator according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.
Up to approximately 24 months.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Progression-free survival (PFS)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months.
Time from start of treatment to progression of disease (PD) or death, whichever occurs first, in patients with tumors.
Up to approximately 24 months.
Duration of Response (DOR)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months.
Time from the start of the first assessment of CR or PR in tumor patients to PD or death due to any reason.
Up to approximately 24 months.
Disease control rate (DCR)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months.
Assessed by the investigators as per RECIST v1.1
Up to approximately 24 months.
Overall Survival (OS)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months.
Time from start of treatment to death due to any reason.
Up to approximately 24 months.
Incidence and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs)
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months.
Number of Participants With Abnormal Laboratory Values and/or Adverse Events That Are Related to Treatment Incidence and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs) (based on CTCAE v6.0), clinically significant abnormal laboratory test results.
Up to approximately 24 months.
Maximum Plasma Concentration (Cmax) of the investigational product
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months.
Blood Samples will be collected to determine the Cmax of the investigational product in the plasma.
Up to approximately 24 months.
Minimum Plasma Concentration (Cmin) of the investigational product
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months.
Blood Samples will be collected to determine the Cmin of the investigational product in the plasma.
Up to approximately 24 months.
Immunogenicity of the investigational product
Ramy czasowe: Up to approximately 24 months.
Incidence of anti-drug antibody (ADA) against the investigational product.
Up to approximately 24 months.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

31 października 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

28 lutego 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 maja 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj