- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07814066
A Multicenter, Open-label, Phase II Umbrella Study to Evaluate the Efficacy and Safety of the Investigational Product in Participants With Advanced or Metastatic Pancreatic Cancer
7 de setembro de 2026 atualizado por: Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.
This is a multicenter, open-label, Phase II umbrella study conducted in participants with advanced or metastatic pancreatic cancer.
This study has set up different cohorts to evaluate the efficacy and safety of multiple investigational products in pancreatic cancer.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Fase 2
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 and ≤ 75 years at the time of signing the informed consent form.
- Histologically or cytologically confirmed advanced or metastatic pancreatic cancer.
- Subjects with at least one measurable lesion assessed by the investigator according to RECIST v1.1.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1 within 7 days before the first dose.
- Participants who have adequate bone marrow, liver, kidney, and coagulation function.
- Male and female participants must agree to use highly effective methods of contraception during the specified period of the study.
- Participants must voluntarily join this study, sign the informed consent form (ICF), and be able to comply with the visits and related procedures specified in the protocol.
Exclusion Criteria:
- History or current metastases to central nervous system.
- Histologically or cytologically confirmed other pathological types or differentiation combined with other pathological types.
- Subjects with other malignant tumors within 3 years prior to the first dose.
- Presence of any cardiovascular and cerebrovascular disorders or risk factors.
- Presence of uncontrolled systemic disease.
- Presence of clinically symptomatic or uncontrolled pleural effusion, pericardial effusion, or ascites requiring repeated drainage.
- History of interstitial lung disease (ILD) or non-infectious pneumonitis.
- Presence within 3 months before the first dose of other moderate to severe lung disorders.
- Tumor invasion or compression of surrounding vital organs and major blood vessels.
- Active severe digestive system diseases.
- Unresolved toxicity from prior anti-tumor therapy.
- Serious infection within 4 weeks before the first dose.
- Presence of active HIV, hepatitis B or hepatitis C or co-infection with HBV and HCV.
- Known history of allogeneic organ transplant or hematopoietic stem cell transplant.
- History of allergy to any component of the study drug or severe hypersensitivity to other monoclonal antibodies.
- Participants who have undergone major surgery or had severe trauma within 4 weeks before the first dose, or are expected to require major surgery during the study.
- Participants who have received other investigational drug treatments within 4 weeks before the first dose.
- Pregnant or breastfeeding women.
- Known history of psychosis or drug abuse that prevents the participant from cooperating with the study.
- Have local or systemic diseases caused by non-malignant tumors, or diseases or symptoms secondary to tumors, which may lead to higher medical risk and/or uncertainty in survival assessment, or may affect protocol compliance.
- Any condition that, in the investigator's opinion, interferes with the evaluation of the investigational product, participant safety, or interpretation of study results, or any other condition that the investigator deems unsuitable for participation in this study.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Cohort A: SKB571 monotherapy
|
q3w
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Objective response rate (ORR)
Prazo: Up to approximately 24 months.
|
ORR as assessed by the investigator according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.
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Up to approximately 24 months.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Progression-free survival (PFS)
Prazo: Up to approximately 24 months.
|
Time from start of treatment to progression of disease (PD) or death, whichever occurs first, in patients with tumors.
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Up to approximately 24 months.
|
|
Duration of Response (DOR)
Prazo: Up to approximately 24 months.
|
Time from the start of the first assessment of CR or PR in tumor patients to PD or death due to any reason.
|
Up to approximately 24 months.
|
|
Disease control rate (DCR)
Prazo: Up to approximately 24 months.
|
Assessed by the investigators as per RECIST v1.1
|
Up to approximately 24 months.
|
|
Overall Survival (OS)
Prazo: Up to approximately 24 months.
|
Time from start of treatment to death due to any reason.
|
Up to approximately 24 months.
|
|
Incidence and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs)
Prazo: Up to approximately 24 months.
|
Number of Participants With Abnormal Laboratory Values and/or Adverse Events That Are Related to Treatment Incidence and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs) (based on CTCAE v6.0), clinically significant abnormal laboratory test results.
|
Up to approximately 24 months.
|
|
Maximum Plasma Concentration (Cmax) of the investigational product
Prazo: Up to approximately 24 months.
|
Blood Samples will be collected to determine the Cmax of the investigational product in the plasma.
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Up to approximately 24 months.
|
|
Minimum Plasma Concentration (Cmin) of the investigational product
Prazo: Up to approximately 24 months.
|
Blood Samples will be collected to determine the Cmin of the investigational product in the plasma.
|
Up to approximately 24 months.
|
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Immunogenicity of the investigational product
Prazo: Up to approximately 24 months.
|
Incidence of anti-drug antibody (ADA) against the investigational product.
|
Up to approximately 24 months.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
31 de outubro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
28 de fevereiro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de maio de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de setembro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de setembro de 2026
Primeira postagem (Real)
10 de setembro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de setembro de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SKB-PDAC-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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