Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rehacom or Wechsler Assessment Methodology in Cognitive Abilities of Normal Children: Correlation Study

perjantai 11. syyskuuta 2026 päivittänyt: Mostafa S Ali, Cairo University
The purpose of this study is to investigate the relationship between a computerized cognitive assessment tool (Rehacom) and a traditional intelligence scale (Wechsler Intelligence Scale for Children) in assessing cognitive abilities among typically developing children. Specifically, the study aims to determine whether Rehacom subtests (logical reasoning, memory for words, and visual field) correlate significantly with total Wechsler scores.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Cognitive assessment in children requires reliable and valid measurement tools. Traditional paper-and-pencil intelligence tests, such as the Wechsler scales, are considered the gold standard; however, they require lengthy administration and significant examiner expertise. Computerized systems like Rehacom offer potential advantages including standardized administration, precise timing, and automated scoring. Nevertheless, the convergent validity between Rehacom and traditional measures in healthy children has not been thoroughly established. Prior research suggests that computerized cognitive tasks may share moderate variance with traditional IQ tests, particularly in domains such as logical reasoning and memory, but specific visual field tasks may assess distinct constructs. Therefore, empirical validation is needed to guide clinicians in interpreting Rehacom scores.

HYPOTHESES:

  1. There will be no significant correlation between Rehacom logical reasoning scores and total Wechsler scores.
  2. There will be no significant correlation between Rehacom memory for words scores and total Wechsler scores.
  3. There will be no significant correlation between Rehacom visual field measures and total Wechsler scores.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Giza Governorate
      • Giza, Giza Governorate, Egypti, 11432
        • Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

This study employs a cross-sectional correlational design. Following ethical approval and obtaining informed consent from parents or legal guardians, 150 typically developing children (age range 9-11 years) will be recruited from mainstream primary schools.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Age between 9 and 11 years.
  • Normal intellectual development and academic progress according to teacher reports.
  • No documented history of neurological, psychiatric, or learning disorders.

Exclusion Criteria:

  • Previous diagnosis of attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), autism spectrum disorder (ASD), or intellectual disability.
  • History of significant head injury or chronic medical conditions affecting cognitive functioning.
  • Receiving special educational support services.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
logical reasoning
Aikaikkuna: 2 weeks
it is measured by Rehacom Cognitive Assessment System and Wechsler Intelligence Scale for Children (appropriate edition) Average (90-110): Represents typical intellectual functioning for a person's age group.Low/High Average (80-89 / 110-119): Falls just below or above the typical average range.Gifted (130 and above): Indicates superior or highly advanced cognitive abilities.Extremely Low (69 and below): Suggests significant cognitive delays or intellectual disability.
2 weeks
memory for words
Aikaikkuna: 2 weeks
it is measured by Rehacom Cognitive Assessment System and Wechsler Intelligence Scale for Children (appropriate edition) Average (90-110): Represents typical intellectual functioning for a person's age group.Low/High Average (80-89 / 110-119): Falls just below or above the typical average range.Gifted (130 and above): Indicates superior or highly advanced cognitive abilities.Extremely Low (69 and below): Suggests significant cognitive delays or intellectual disability.
2 weeks
visual field left
Aikaikkuna: 2 weeks
it is measured by Rehacom Cognitive Assessment System and Wechsler Intelligence Scale for Children (appropriate edition) Average (90-110): Represents typical intellectual functioning for a person's age group.Low/High Average (80-89 / 110-119): Falls just below or above the typical average range.Gifted (130 and above): Indicates superior or highly advanced cognitive abilities.Extremely Low (69 and below): Suggests significant cognitive delays or intellectual disability.
2 weeks
visual field right
Aikaikkuna: 2 weeks
it is measured by Rehacom Cognitive Assessment System and Wechsler Intelligence Scale for Children (appropriate edition) Average (90-110): Represents typical intellectual functioning for a person's age group.Low/High Average (80-89 / 110-119): Falls just below or above the typical average range.Gifted (130 and above): Indicates superior or highly advanced cognitive abilities.Extremely Low (69 and below): Suggests significant cognitive delays or intellectual disability.
2 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Mostafa S. Ali, Phd, Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 20. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/006626

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa