- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07819747
Resources and Education for Addressing Chronic Health (REACH) (REACH)
Piloting REACH - a School-Based Care Coordination Service Model to Support Youth With Asthma: A Systems Approach
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dr. Kelly M. Harris, PhD, CCC-SLP
- Puhelinnumero: 314-273-3242
- Sähköposti: kmharris@wustl.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Madelyn Yoo, MSOT
- Puhelinnumero: 314-400-8118
- Sähköposti: m.g.yoo@wustl.edu
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
- Rekrytointi
- WashU School of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Madelyn Yoo, MSOT
- Puhelinnumero: 314-400-8118
- Sähköposti: m.g.yoo@wustl.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Parents (N=200)/Children (N=200)
Inclusion criteria for recruited parents/children:
- parents/caregivers with at least one child with asthma or present to the nurse with asthma symptoms in the partner school district,
- child with asthma must have a diagnosis of asthma or suspected asthma due to asthma symptom-related healthcare utilization and/or multiple visits to the school nurse (>1)
- attend a school in one of the partner school districts
- have access to email and a computer or other mobile device
- receive care within the BJH/ WUSM system (an indicator of participation in the electronic health record system).
Exclusion Criteria for recruited families:
- Child does not have asthma and do not present to school nurse with asthma symptoms
- Child does not attend one of the identified schools in a partner school district
- Children in foster care or wards of the state
School Nurses (Implementers) (N=15)
Inclusion Criteria for school nurses:
- Employed by partner school district and work in an identified building
- Provide care to students with asthma or present with asthma symptoms
Exclusion Criteria for school nurses:
- Do not work for partner school district or for an identified building
Providers (N =15)
Inclusion Criteria for Providers:
- Provide care to a child participant on the study
Exclusion Criteria for Providers:
- Do not provide care to a child participant on the study
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: REACH
Consists of school nurses who serve as both participants and REACH intervention implementers, students and their caregivers, and student providers.
Though there are several participant types, there is only 1 experimental group.
All participants serve as their own controls.
|
The REACH intervention which includes (a) a strategic communication or messaging and dissemination strategy to build school and family relationships and trust, (b) capacity building activities to improve asthma knowledge and awareness through asthma education and resource provided both digitally and in-person, and (c) a tool or dashboard that allows records and communication sharing across healthcare and educational systems to facilitate care coordination (REACH tool).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asthma knowledge and awareness
Aikaikkuna: Measured at baseline and at study completion (average of 1 year)
|
Measured via survey.
Data collected from student caregivers and school nurse implementers.
|
Measured at baseline and at study completion (average of 1 year)
|
|
Implementation
Aikaikkuna: Measured at mid-trial (school nurses only) and at study completion (average of 1 year)
|
Measured via surveys and post-trial semi-structured focus group/interview.
Data collected from student caregivers, school nurse implementers, and providers.
|
Measured at mid-trial (school nurses only) and at study completion (average of 1 year)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Asthma guideline adherence
Aikaikkuna: Measured at baseline and at study completion (average of 1 year)
|
Measured via survey.
Data collected from student caregivers and school nurse implementers.
|
Measured at baseline and at study completion (average of 1 year)
|
|
School connectedness
Aikaikkuna: Measured at baseline and at study completion (average of 1 year)
|
Measured via survey.
Data collected from student caregivers.
|
Measured at baseline and at study completion (average of 1 year)
|
|
Healthcare utilization
Aikaikkuna: 24 months prior to intervention, during intervention, and 12 months following intervention completion
|
Number of asthma related emergency department visits, hospitalizations, and clinic/office visits collected from the electronic medical record.
|
24 months prior to intervention, during intervention, and 12 months following intervention completion
|
|
School Attendance/Absence
Aikaikkuna: 24 months prior to intervention, during intervention, and 12 months following intervention completion
|
Number of days student is attends school, and number of school absence days.
Data provided by the school.
|
24 months prior to intervention, during intervention, and 12 months following intervention completion
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202605145
- SCH205081 (Muu apuraha/rahoitusnumero: William T Grant Foundation)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .