VR Versus Task-Oriented Circuit Training on UL Sensorimotor in Children With Immature Brain Injury
maanantai 14. syyskuuta 2026 päivittänyt: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University
Effect of Virtual Reality Versus Task-Oriented Circuit Training on Upper Limb Sensorimotor Function in Children With Immature Brain Injury :Randomized Controlled Trial
To investigate and compare the effect of virtual reality and task-oriented circuit training on pinch grip and quality of life in children with with immature brain injury.
BACKGROUND: Children with immature brain injury may have limited use of their hands for functional activities and for fine motor skills.
The primary function of the hand is hand grip, which has a great Influence on activities and tasks of daily life
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
To investigate and compare the effect of virtual reality and task-oriented circuit training on pinch grip and quality of life in children with with immature brain injury. BACKGROUND: Children with immature brain injury may have limited use of their hands for functional activities and for fine motor skills. The primary function of the hand is hand grip, which has a great Influence on activities and tasks of daily life
Hypothesis
This study hypothesized that:
there is no difference between the effect of virtual reality and task-oriented circuit training on pinch grip and quality of life in children with spastic cerebral palsy.
RESEARCH QUESTION:
Is there difference between the effect of virtual reality and task-oriented circuit training on pinch grip and quality of life in children with immature brain injury?
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Lama Saad El-Din SED Mahmoud
- Puhelinnumero: 01157592636
- Sähköposti: lamaelsedawyy@hotmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Lama Saad El-Din SED Mahmoud
- Puhelinnumero: 00201157592636
- Sähköposti: lamaelsedawyy@hotmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Forty four children with cerebral palsy,
- Age will range as (12:18) years old
- spastic cerebral palsy
- Gross motor function classification system: level I&II
- level I-III on the Manual Ability Classification System (MACS)
Exclusion Criteria:
- difficulty to communicate or to understand program instructions
- surgery/Botox injection during the last 6 months in the upper extremity
- uncontrolled severe seizures
- fixed deformities in the affected side;
- Attention deficit/hyperactivity disorders.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Virtual reality (VR)
Virtual reality (VR) will be applied as an interactive, task-oriented rehabilitation intervention targeting upper-extremity function.
Participants will perform virtual tasks involving purposeful reaching, grasping, object manipulation, and directional movements of the affected upper limb.
The difficulty and range of the tasks will be progressively adjusted according to each participant's functional ability to encourage active movement, repetitive practice, and motor learning.
|
Virtual reality (VR) will be applied as an interactive, task-oriented rehabilitation intervention targeting upper-extremity function.
Participants will perform virtual tasks involving purposeful reaching, grasping, object manipulation, and directional movements of the affected upper limb.
The difficulty and range of the tasks will be progressively adjusted according to each participant's functional ability to encourage active movement, repetitive practice, and motor learning.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Task-oriented circuit training
Task-oriented circuit training will be provided to improve upper-extremity functional performance through repetitive, goal-directed activities.
Participants will perform a series of functional tasks involving reaching, grasping, lifting, transferring, and manipulating objects.
The training will be organized as a circuit of exercise stations, with each station targeting a specific upper-extremity functional skill.
Tasks will be progressively modified by increasing the movement complexity, speed, repetitions, or task demands according to the participant's functional ability.
Participants will receive verbal instructions and feedback from the physiotherapist to facilitate accurate task performance and encourage active participation.
|
Task-oriented circuit training will be provided to improve upper-extremity functional performance through repetitive, goal-directed activities.
Participants will perform a series of functional tasks involving reaching, grasping, lifting, transferring, and manipulating objects.
The training will be organized as a circuit of exercise stations, with each station targeting a specific upper-extremity functional skill.
Tasks will be progressively modified by increasing the movement complexity, speed, repetitions, or task demands according to the participant's functional ability.
Participants will receive verbal instructions and feedback from the physiotherapist to facilitate accurate task performance and encourage active participation.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pinch dynamometer
Aikaikkuna: three months
|
Pinch strength will be assessed using a pinch dynamometer to quantify the maximal voluntary pinch force of the affected hand.
The dynamometer will be positioned between the thumb and the specified finger(s), and participants will be instructed to apply maximal pinch force for approximately 3-5 seconds.
Three trials will be performed with adequate rest between trials, and the highest recorded value or mean of the three trials will be used for analysis.
|
three months
|
|
fugl myer assessment for sensorimotor function of upper limb
Aikaikkuna: three months
|
The Fugl-Meyer Assessment (FMA) will be used to evaluate sensorimotor function of the upper extremity.
The upper-extremity section of the FMA will assess motor function, reflex activity, coordination, and speed of movement.
The assessment will include movements of the shoulder, elbow, forearm, wrist, and hand, with each item scored according to the standardized FMA scoring system.
Higher scores will indicate better sensorimotor performance of the affected upper extremity
|
three months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pediatric Quality of Life Inventory CP Module
Aikaikkuna: three months
|
The Pediatric Quality of Life Inventory Cerebral Palsy Module (PedsQL CP Module) will be used to assess health-related quality of life in children with cerebral palsy.
The questionnaire will evaluate the child's perceived difficulties and limitations across cerebral palsy-specific domains, including daily activities, movement and balance, pain and hurt, fatigue, eating activities, and communication, as applicable to the child's age and functional level.
Items will be scored according to the standardized PedsQL CP Module scoring system, with higher scores indicating better health-related quality of life.
|
three months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Sunnuntai 20. syyskuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 15. tammikuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 15. tammikuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 14. syyskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. syyskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 18. syyskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 18. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. syyskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/006486
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .