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VR Versus Task-Oriented Circuit Training on UL Sensorimotor in Children With Immature Brain Injury

14 de setembro de 2026 atualizado por: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University

Effect of Virtual Reality Versus Task-Oriented Circuit Training on Upper Limb Sensorimotor Function in Children With Immature Brain Injury :Randomized Controlled Trial

To investigate and compare the effect of virtual reality and task-oriented circuit training on pinch grip and quality of life in children with with immature brain injury. BACKGROUND: Children with immature brain injury may have limited use of their hands for functional activities and for fine motor skills. The primary function of the hand is hand grip, which has a great Influence on activities and tasks of daily life

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

To investigate and compare the effect of virtual reality and task-oriented circuit training on pinch grip and quality of life in children with with immature brain injury. BACKGROUND: Children with immature brain injury may have limited use of their hands for functional activities and for fine motor skills. The primary function of the hand is hand grip, which has a great Influence on activities and tasks of daily life

Hypothesis

This study hypothesized that:

there is no difference between the effect of virtual reality and task-oriented circuit training on pinch grip and quality of life in children with spastic cerebral palsy.

RESEARCH QUESTION:

Is there difference between the effect of virtual reality and task-oriented circuit training on pinch grip and quality of life in children with immature brain injury?

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Forty four children with cerebral palsy,
  • Age will range as (12:18) years old
  • spastic cerebral palsy
  • Gross motor function classification system: level I&II
  • level I-III on the Manual Ability Classification System (MACS)

Exclusion Criteria:

  • difficulty to communicate or to understand program instructions
  • surgery/Botox injection during the last 6 months in the upper extremity
  • uncontrolled severe seizures
  • fixed deformities in the affected side;
  • Attention deficit/hyperactivity disorders.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Virtual reality (VR)
Virtual reality (VR) will be applied as an interactive, task-oriented rehabilitation intervention targeting upper-extremity function. Participants will perform virtual tasks involving purposeful reaching, grasping, object manipulation, and directional movements of the affected upper limb. The difficulty and range of the tasks will be progressively adjusted according to each participant's functional ability to encourage active movement, repetitive practice, and motor learning.
Dispositivo: Virtual reality
Virtual reality (VR) will be applied as an interactive, task-oriented rehabilitation intervention targeting upper-extremity function. Participants will perform virtual tasks involving purposeful reaching, grasping, object manipulation, and directional movements of the affected upper limb. The difficulty and range of the tasks will be progressively adjusted according to each participant's functional ability to encourage active movement, repetitive practice, and motor learning.
Outros nomes:
  • RV
Experimental: Task-oriented circuit training
Task-oriented circuit training will be provided to improve upper-extremity functional performance through repetitive, goal-directed activities. Participants will perform a series of functional tasks involving reaching, grasping, lifting, transferring, and manipulating objects. The training will be organized as a circuit of exercise stations, with each station targeting a specific upper-extremity functional skill. Tasks will be progressively modified by increasing the movement complexity, speed, repetitions, or task demands according to the participant's functional ability. Participants will receive verbal instructions and feedback from the physiotherapist to facilitate accurate task performance and encourage active participation.
Outro: Task-oriented circuit training
Task-oriented circuit training will be provided to improve upper-extremity functional performance through repetitive, goal-directed activities. Participants will perform a series of functional tasks involving reaching, grasping, lifting, transferring, and manipulating objects. The training will be organized as a circuit of exercise stations, with each station targeting a specific upper-extremity functional skill. Tasks will be progressively modified by increasing the movement complexity, speed, repetitions, or task demands according to the participant's functional ability. Participants will receive verbal instructions and feedback from the physiotherapist to facilitate accurate task performance and encourage active participation.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pinch dynamometer
Prazo: three months
Pinch strength will be assessed using a pinch dynamometer to quantify the maximal voluntary pinch force of the affected hand. The dynamometer will be positioned between the thumb and the specified finger(s), and participants will be instructed to apply maximal pinch force for approximately 3-5 seconds. Three trials will be performed with adequate rest between trials, and the highest recorded value or mean of the three trials will be used for analysis.
three months
fugl myer assessment for sensorimotor function of upper limb
Prazo: three months
The Fugl-Meyer Assessment (FMA) will be used to evaluate sensorimotor function of the upper extremity. The upper-extremity section of the FMA will assess motor function, reflex activity, coordination, and speed of movement. The assessment will include movements of the shoulder, elbow, forearm, wrist, and hand, with each item scored according to the standardized FMA scoring system. Higher scores will indicate better sensorimotor performance of the affected upper extremity
three months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pediatric Quality of Life Inventory CP Module
Prazo: three months
The Pediatric Quality of Life Inventory Cerebral Palsy Module (PedsQL CP Module) will be used to assess health-related quality of life in children with cerebral palsy. The questionnaire will evaluate the child's perceived difficulties and limitations across cerebral palsy-specific domains, including daily activities, movement and balance, pain and hurt, fatigue, eating activities, and communication, as applicable to the child's age and functional level. Items will be scored according to the standardized PedsQL CP Module scoring system, with higher scores indicating better health-related quality of life.
three months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

October 6 University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

15 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de janeiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de setembro de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de setembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • P.T.REC/012/006486

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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