Comparison of Ischemic Release and Sustained Pressure Direct Myofascial Release in Upper Trapezius Trigger Point
This randomized controlled trial aims to compare the clinical effectiveness of ischemic release and sustained pressure direct myofascial release for upper trapezius trigger points.
The study will compare their effects on pain pressure threshold, cervical range of motion, and scapular upward rotation following a two-week intervention.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Eligible participants will be recruited through purposive sampling. Upper trapezius trigger points will be assessed by manual palpation to identify a taut band and hypersensitive nodule, followed by pressure to determine reproduction of the participant's familiar pain. Baseline assessments will include pain pressure threshold, cervical range of motion, and scapular upward rotation. After baseline assessment, 42 participants will be allocated randomly into respective groups, each having 21 participants.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sohaima Javed, DPT
- Puhelinnumero: +92321 5404044
- Sähköposti: sohaimajaved55@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Quratulain Saeed, MS-OMPT
- Puhelinnumero: +92331 5562889
- Sähköposti: quratulain.saeed@fui.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 44000
- Rekrytointi
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Ottaa yhteyttä:
- Quratulain Saeed, MS-OMPT
- Puhelinnumero: +92331 5562889
- Sähköposti: quratulain.saeed@fui.edu.pk
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- AGE; 18-35 years
- Male & Female
- Unilateral Trapezius muscle involvement
- Presence of at least one active trigger point in upper trapezius muscle.
- Numeric Pain Rating Scale (NPRS) score of 3-8 points
- Subacute Neck pain for 4-12 weeks
- Point tenderness on palpable taut band
- Reproducible provocation according to referred pain pattern mapping
- Cervical range of motion change in SB ≥ 2° and ROT ≥ 2° than normal SB=45° AND ROT=70°
- Willing to participate and provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Serious pathology (e.g. neoplasm, fracture)
- Radiculopathy
- History of whiplash injury within past 6 months
- Neurological deficit
- Taking steroids or on concurrent physiotherapy treatment
- Prior surgery to cervical spine & shoulder
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ischemic Release
|
Participants will receive a two-week physiotherapy program with three sessions per week. Each session will include heat application followed active ROM and passive stretching. Participants in Group A will receive ischemic compression in addition to standard physiotherapy. Pressure should be applied via thumb for 20 second - 1 minute until pain decreases or muscle begin to relax.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Sustained pressure direct myofascial release
|
Participants will receive a two-week physiotherapy program with three sessions per week. Each session will include heat application followed active ROM and passive stretching. Participants in Group B will receive sustained pressure direct MFR in addition to standard physiotherapy. Apply pressure to the trigger point for 8-20 seconds, maintaining it until a physical "discharge" or release is felt, which may take five minutes or more. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pain Pressure Threshold
Aikaikkuna: Baseline and after 2 weeks.
|
Pain pressure threshold will be measured using a Wagner digital pressure algometer, apply perpendicular to the identified upper trapezius trigger point with gradually increasing pressure. The pressure at which the participant first perceived pain was recorded as the pain pressure threshold (PPT) in kg/cm². |
Baseline and after 2 weeks.
|
|
Cervical range of motion
Aikaikkuna: Baseline and after 2 weeks
|
Cervical ROM will be assessed using a goniometer. |
Baseline and after 2 weeks
|
|
Scapular upward rotation
Aikaikkuna: Baseline and after 2 weeks
|
Scapular upward rotation will be assessed using a bubble inclinometer. |
Baseline and after 2 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FUI/FUCP/CTR/MSMSK/Sohaima
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .