Comparison of Ischemic Release and Sustained Pressure Direct Myofascial Release in Upper Trapezius Trigger Point
This randomized controlled trial aims to compare the clinical effectiveness of ischemic release and sustained pressure direct myofascial release for upper trapezius trigger points.
The study will compare their effects on pain pressure threshold, cervical range of motion, and scapular upward rotation following a two-week intervention.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Eligible participants will be recruited through purposive sampling. Upper trapezius trigger points will be assessed by manual palpation to identify a taut band and hypersensitive nodule, followed by pressure to determine reproduction of the participant's familiar pain. Baseline assessments will include pain pressure threshold, cervical range of motion, and scapular upward rotation. After baseline assessment, 42 participants will be allocated randomly into respective groups, each having 21 participants.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Sohaima Javed, DPT
- Número de teléfono: +92321 5404044
- Correo electrónico: sohaimajaved55@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Quratulain Saeed, MS-OMPT
- Número de teléfono: +92331 5562889
- Correo electrónico: quratulain.saeed@fui.edu.pk
Ubicaciones de estudio
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Punjab Province
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Islamabad, Punjab Province, Pakistán, 44000
- Reclutamiento
- Foundation University College of Physical Therapy
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Contacto:
- Quratulain Saeed, MS-OMPT
- Número de teléfono: +92331 5562889
- Correo electrónico: quratulain.saeed@fui.edu.pk
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- AGE; 18-35 years
- Male & Female
- Unilateral Trapezius muscle involvement
- Presence of at least one active trigger point in upper trapezius muscle.
- Numeric Pain Rating Scale (NPRS) score of 3-8 points
- Subacute Neck pain for 4-12 weeks
- Point tenderness on palpable taut band
- Reproducible provocation according to referred pain pattern mapping
- Cervical range of motion change in SB ≥ 2° and ROT ≥ 2° than normal SB=45° AND ROT=70°
- Willing to participate and provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Serious pathology (e.g. neoplasm, fracture)
- Radiculopathy
- History of whiplash injury within past 6 months
- Neurological deficit
- Taking steroids or on concurrent physiotherapy treatment
- Prior surgery to cervical spine & shoulder
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ischemic Release
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Participants will receive a two-week physiotherapy program with three sessions per week. Each session will include heat application followed active ROM and passive stretching. Participants in Group A will receive ischemic compression in addition to standard physiotherapy. Pressure should be applied via thumb for 20 second - 1 minute until pain decreases or muscle begin to relax.
Otros nombres:
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Experimental: Sustained pressure direct myofascial release
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Participants will receive a two-week physiotherapy program with three sessions per week. Each session will include heat application followed active ROM and passive stretching. Participants in Group B will receive sustained pressure direct MFR in addition to standard physiotherapy. Apply pressure to the trigger point for 8-20 seconds, maintaining it until a physical "discharge" or release is felt, which may take five minutes or more. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Pain Pressure Threshold
Periodo de tiempo: Baseline and after 2 weeks.
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Pain pressure threshold will be measured using a Wagner digital pressure algometer, apply perpendicular to the identified upper trapezius trigger point with gradually increasing pressure. The pressure at which the participant first perceived pain was recorded as the pain pressure threshold (PPT) in kg/cm². |
Baseline and after 2 weeks.
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Cervical range of motion
Periodo de tiempo: Baseline and after 2 weeks
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Cervical ROM will be assessed using a goniometer. |
Baseline and after 2 weeks
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Scapular upward rotation
Periodo de tiempo: Baseline and after 2 weeks
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Scapular upward rotation will be assessed using a bubble inclinometer. |
Baseline and after 2 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/FUCP/CTR/MSMSK/Sohaima
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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