Comparison of Ischemic Release and Sustained Pressure Direct Myofascial Release in Upper Trapezius Trigger Point
This randomized controlled trial aims to compare the clinical effectiveness of ischemic release and sustained pressure direct myofascial release for upper trapezius trigger points.
The study will compare their effects on pain pressure threshold, cervical range of motion, and scapular upward rotation following a two-week intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Eligible participants will be recruited through purposive sampling. Upper trapezius trigger points will be assessed by manual palpation to identify a taut band and hypersensitive nodule, followed by pressure to determine reproduction of the participant's familiar pain. Baseline assessments will include pain pressure threshold, cervical range of motion, and scapular upward rotation. After baseline assessment, 42 participants will be allocated randomly into respective groups, each having 21 participants.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sohaima Javed, DPT
- Numéro de téléphone: +92321 5404044
- E-mail: sohaimajaved55@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Quratulain Saeed, MS-OMPT
- Numéro de téléphone: +92331 5562889
- E-mail: quratulain.saeed@fui.edu.pk
Lieux d'étude
-
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Punjab Province
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Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 44000
- Recrutement
- Foundation University College of Physical Therapy
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Contact:
- Quratulain Saeed, MS-OMPT
- Numéro de téléphone: +92331 5562889
- E-mail: quratulain.saeed@fui.edu.pk
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- AGE; 18-35 years
- Male & Female
- Unilateral Trapezius muscle involvement
- Presence of at least one active trigger point in upper trapezius muscle.
- Numeric Pain Rating Scale (NPRS) score of 3-8 points
- Subacute Neck pain for 4-12 weeks
- Point tenderness on palpable taut band
- Reproducible provocation according to referred pain pattern mapping
- Cervical range of motion change in SB ≥ 2° and ROT ≥ 2° than normal SB=45° AND ROT=70°
- Willing to participate and provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Serious pathology (e.g. neoplasm, fracture)
- Radiculopathy
- History of whiplash injury within past 6 months
- Neurological deficit
- Taking steroids or on concurrent physiotherapy treatment
- Prior surgery to cervical spine & shoulder
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Ischemic Release
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Participants will receive a two-week physiotherapy program with three sessions per week. Each session will include heat application followed active ROM and passive stretching. Participants in Group A will receive ischemic compression in addition to standard physiotherapy. Pressure should be applied via thumb for 20 second - 1 minute until pain decreases or muscle begin to relax.
Autres noms:
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Expérimental: Sustained pressure direct myofascial release
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Participants will receive a two-week physiotherapy program with three sessions per week. Each session will include heat application followed active ROM and passive stretching. Participants in Group B will receive sustained pressure direct MFR in addition to standard physiotherapy. Apply pressure to the trigger point for 8-20 seconds, maintaining it until a physical "discharge" or release is felt, which may take five minutes or more. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pain Pressure Threshold
Délai: Baseline and after 2 weeks.
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Pain pressure threshold will be measured using a Wagner digital pressure algometer, apply perpendicular to the identified upper trapezius trigger point with gradually increasing pressure. The pressure at which the participant first perceived pain was recorded as the pain pressure threshold (PPT) in kg/cm². |
Baseline and after 2 weeks.
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Cervical range of motion
Délai: Baseline and after 2 weeks
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Cervical ROM will be assessed using a goniometer. |
Baseline and after 2 weeks
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Scapular upward rotation
Délai: Baseline and after 2 weeks
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Scapular upward rotation will be assessed using a bubble inclinometer. |
Baseline and after 2 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/FUCP/CTR/MSMSK/Sohaima
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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