Comparison of Ischemic Release and Sustained Pressure Direct Myofascial Release in Upper Trapezius Trigger Point
This randomized controlled trial aims to compare the clinical effectiveness of ischemic release and sustained pressure direct myofascial release for upper trapezius trigger points.
The study will compare their effects on pain pressure threshold, cervical range of motion, and scapular upward rotation following a two-week intervention.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Eligible participants will be recruited through purposive sampling. Upper trapezius trigger points will be assessed by manual palpation to identify a taut band and hypersensitive nodule, followed by pressure to determine reproduction of the participant's familiar pain. Baseline assessments will include pain pressure threshold, cervical range of motion, and scapular upward rotation. After baseline assessment, 42 participants will be allocated randomly into respective groups, each having 21 participants.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sohaima Javed, DPT
- Numer telefonu: +92321 5404044
- E-mail: sohaimajaved55@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Quratulain Saeed, MS-OMPT
- Numer telefonu: +92331 5562889
- E-mail: quratulain.saeed@fui.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 44000
- Rekrutacyjny
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Quratulain Saeed, MS-OMPT
- Numer telefonu: +92331 5562889
- E-mail: quratulain.saeed@fui.edu.pk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- AGE; 18-35 years
- Male & Female
- Unilateral Trapezius muscle involvement
- Presence of at least one active trigger point in upper trapezius muscle.
- Numeric Pain Rating Scale (NPRS) score of 3-8 points
- Subacute Neck pain for 4-12 weeks
- Point tenderness on palpable taut band
- Reproducible provocation according to referred pain pattern mapping
- Cervical range of motion change in SB ≥ 2° and ROT ≥ 2° than normal SB=45° AND ROT=70°
- Willing to participate and provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Serious pathology (e.g. neoplasm, fracture)
- Radiculopathy
- History of whiplash injury within past 6 months
- Neurological deficit
- Taking steroids or on concurrent physiotherapy treatment
- Prior surgery to cervical spine & shoulder
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ischemic Release
|
Participants will receive a two-week physiotherapy program with three sessions per week. Each session will include heat application followed active ROM and passive stretching. Participants in Group A will receive ischemic compression in addition to standard physiotherapy. Pressure should be applied via thumb for 20 second - 1 minute until pain decreases or muscle begin to relax.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Sustained pressure direct myofascial release
|
Participants will receive a two-week physiotherapy program with three sessions per week. Each session will include heat application followed active ROM and passive stretching. Participants in Group B will receive sustained pressure direct MFR in addition to standard physiotherapy. Apply pressure to the trigger point for 8-20 seconds, maintaining it until a physical "discharge" or release is felt, which may take five minutes or more. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pain Pressure Threshold
Ramy czasowe: Baseline and after 2 weeks.
|
Pain pressure threshold will be measured using a Wagner digital pressure algometer, apply perpendicular to the identified upper trapezius trigger point with gradually increasing pressure. The pressure at which the participant first perceived pain was recorded as the pain pressure threshold (PPT) in kg/cm². |
Baseline and after 2 weeks.
|
|
Cervical range of motion
Ramy czasowe: Baseline and after 2 weeks
|
Cervical ROM will be assessed using a goniometer. |
Baseline and after 2 weeks
|
|
Scapular upward rotation
Ramy czasowe: Baseline and after 2 weeks
|
Scapular upward rotation will be assessed using a bubble inclinometer. |
Baseline and after 2 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FUI/FUCP/CTR/MSMSK/Sohaima
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .