Comparison of Ischemic Release and Sustained Pressure Direct Myofascial Release in Upper Trapezius Trigger Point
This randomized controlled trial aims to compare the clinical effectiveness of ischemic release and sustained pressure direct myofascial release for upper trapezius trigger points.
The study will compare their effects on pain pressure threshold, cervical range of motion, and scapular upward rotation following a two-week intervention.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Eligible participants will be recruited through purposive sampling. Upper trapezius trigger points will be assessed by manual palpation to identify a taut band and hypersensitive nodule, followed by pressure to determine reproduction of the participant's familiar pain. Baseline assessments will include pain pressure threshold, cervical range of motion, and scapular upward rotation. After baseline assessment, 42 participants will be allocated randomly into respective groups, each having 21 participants.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Sohaima Javed, DPT
- Número de telefone: +92321 5404044
- E-mail: sohaimajaved55@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Quratulain Saeed, MS-OMPT
- Número de telefone: +92331 5562889
- E-mail: quratulain.saeed@fui.edu.pk
Locais de estudo
-
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Punjab Province
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Islamabad, Punjab Province, Paquistão, 44000
- Recrutamento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contato:
- Quratulain Saeed, MS-OMPT
- Número de telefone: +92331 5562889
- E-mail: quratulain.saeed@fui.edu.pk
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- AGE; 18-35 years
- Male & Female
- Unilateral Trapezius muscle involvement
- Presence of at least one active trigger point in upper trapezius muscle.
- Numeric Pain Rating Scale (NPRS) score of 3-8 points
- Subacute Neck pain for 4-12 weeks
- Point tenderness on palpable taut band
- Reproducible provocation according to referred pain pattern mapping
- Cervical range of motion change in SB ≥ 2° and ROT ≥ 2° than normal SB=45° AND ROT=70°
- Willing to participate and provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Serious pathology (e.g. neoplasm, fracture)
- Radiculopathy
- History of whiplash injury within past 6 months
- Neurological deficit
- Taking steroids or on concurrent physiotherapy treatment
- Prior surgery to cervical spine & shoulder
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Ischemic Release
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Participants will receive a two-week physiotherapy program with three sessions per week. Each session will include heat application followed active ROM and passive stretching. Participants in Group A will receive ischemic compression in addition to standard physiotherapy. Pressure should be applied via thumb for 20 second - 1 minute until pain decreases or muscle begin to relax.
Outros nomes:
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Experimental: Sustained pressure direct myofascial release
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Participants will receive a two-week physiotherapy program with three sessions per week. Each session will include heat application followed active ROM and passive stretching. Participants in Group B will receive sustained pressure direct MFR in addition to standard physiotherapy. Apply pressure to the trigger point for 8-20 seconds, maintaining it until a physical "discharge" or release is felt, which may take five minutes or more. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pain Pressure Threshold
Prazo: Baseline and after 2 weeks.
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Pain pressure threshold will be measured using a Wagner digital pressure algometer, apply perpendicular to the identified upper trapezius trigger point with gradually increasing pressure. The pressure at which the participant first perceived pain was recorded as the pain pressure threshold (PPT) in kg/cm². |
Baseline and after 2 weeks.
|
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Cervical range of motion
Prazo: Baseline and after 2 weeks
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Cervical ROM will be assessed using a goniometer. |
Baseline and after 2 weeks
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Scapular upward rotation
Prazo: Baseline and after 2 weeks
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Scapular upward rotation will be assessed using a bubble inclinometer. |
Baseline and after 2 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/FUCP/CTR/MSMSK/Sohaima
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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