Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparative Effects of Multiple Angle Isometrics vs Standard Isometric Exercise in Lateral Epicondylitis

maanantai 28. syyskuuta 2026 päivittänyt: Ibadat International University, Islamabad

Comparative Effects of Multiple Angle Isometrics vs Standard Isometric Exercise in Lateral Epicondylitis:A Randomized Controlled Trial

Lateral Epicondylitis is one of the most common musculoskeletal conditions affecting 1-3% of population.Various terminologies are used to describe the disease like tendinitis of extensor carpi radialis brevis muscle (ECRB), periostitis and radial epicondylitis, lateral epicondylitis is still the most used terminology in literature. Research shows that LE mainly targets population which is active with poor nutrition habits and biomechanical faults thus affecting their job and social life. Pain is seen to be activity dependent and is triggered via excessive muscle activity.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lateral epicondylitis (tennis elbow) is a frequent musculoskeletal condition, which involves pain, decreased grip strength and functional impairments due to a degeneration of the common extensor tendon. Despite the fact that isometric exercises are widely applied in the conservative treatment of lateral epicondylitis for their analgesic and strengthening properties, the most effective way of isometric training is not known. Multiple Angle Isometric (MAI) exercises are designed to engage a larger number of muscle fibres, increase neuromuscular activation and strengthen muscles across their entire range of motion than single angle isometric exercises.

The objective of this randomized controlled trial is to determine the effectiveness of the Multiple Angle Isometric (MAI) exercise to reduce pain, strengthen the wrist extensor muscles and increase upper limb function in patients with lateral epicondylitis when compared with the Standard Isometric (SI) exercise. The total number of participants is 36 with acute and sub acute lateral epicondylitis and will be sampled by non-probability purposive sampling and divided into two intervention groups by random allocation. All subjects will then be given the same initial treatment (hot pack and Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation [TENS]) and then their respective exercise protocols. The intervention will take place three times a week for four weeks.

The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) will be used to assess pain intensity, Camry digital hand dynamometer to assess wrist extensor grip strength, and the Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire will be used to assess functional disability. Measurements will be taken pre- and post- and post-4 weeks after completion of the intervention. This study's results will give physiotherapists evidence for comparative effectiveness of the Multiple Angle Isometric and Standard Isometric exercise protocols to choose the most effective rehabilitation approach for lateral epicondylitis and optimal patient outcomes.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 4000
        • Akbar Niazi Teaching Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

  • Inclusion Criteria:
  • Adults aged 25-35 years.
  • Clinically diagnosed with acute or subacute lateral epicondylitis.
  • Patients with ≥3 out of the following 5 positive clinical tests:
  • Pain on palpation over the lateral epicondyle.
  • Cozen's test positive.
  • Mill's test positive.
  • Maudsley's test positive.
  • Acute or subacute clinical presentation.
  • Willing to participate and provide written informed consent.
  • Exclusion Criteria:
  • Cervical spine disorders.
  • Chronic lateral epicondylitis.
  • Elbow deformity (fracture, previous surgery, contracture, etc.).
  • Diabetes mellitus.
  • Steroid injection at the lateral epicondyle within the previous 3 months.
  • Rheumatoid arthritis or other neurological or muscular disorders.
  • Previous elbow injury.
  • Arthritic changes or calcifications around the elbow joint on radiographs. Malignancy.
  • Pregnancy.
  • Corticosteroid injection to the lateral epicondyle within the previous 6 weeks.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Group A-Multiple Angle Isometrics (MAI)

Participants will be given baseline treatment with a hot pack and Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS), then the exercises will be therapist-supervised multiple angle isometric wrist extensors at neutral, 15° and 30° wrist extension. There will be 3 sets of 10 repetitions for each exercise with 6-second hold (Weeks 1-2) followed by 12-second hold (Weeks 3-4) with 1-minute rest between sets, 3 times per week, 4 weeks total.

Baseline treatment with a hot pack and Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS), then the exercises will be therapist-supervised multiple angle isometric wrist extensors at neutral, 15° and 30° wrist extension. There will be 3 sets of 10 repetitions for each exercise with 6-second hold (Weeks 1-2) followed by 12-second hold (Weeks 3-4) with 1-minute rest between sets, 3 times per week, 4 weeks total.

Active Comparator: Group B - Standard Isometric Exercise

Participants will get the same baseline treatment (hot pack and TENS) and then do therapist supervised standard isometric wrist extensor exercises at a single (neutral) wrist position, with the same dosage and frequency (3 sets × 10 repetitions, 6-second hold during Weeks 1-2, 12-second hold during Weeks 3-4, 3 sessions per week for 4 weeks).

Baseline treatment (hot pack and TENS) and then do therapist supervised standard isometric wrist extensor exercises at a single (neutral) wrist position, with the same dosage and frequency (3 sets × 10 repetitions, 6-second hold during Weeks 1-2, 12-second hold during Weeks 3-4, 3 sessions per week for 4 weeks).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Aikaikkuna: Baseline, Week2 , Week 4

Assesses pain intensity using an 11-point numerical scale (0-10).

Baseline, Week2 , Week 4
Grip Strength (Camry Digital Hand Dynamometer)
Aikaikkuna: Baseline, 2 Week, 4 Week

Assess wrist extensor grip strength using a digital hand dynamometer.

Baseline, 2 Week, 4 Week
Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) Questionnaire
Aikaikkuna: Baseline, 2 Week, 4 Week

Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire is a standardized tool that relies on patient-reported outcomes to evaluate function and disability in the upper limbs. It includes 30 questions designed to assess how symptoms affect daily tasks and physical abilities. Scores are calculated on a scale from 0 to 100, where higher values reflect more severe disability.

Baseline, 2 Week, 4 Week

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Maria Fatima Mughees, DPT, Akbar Niazi Teaching Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 11. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. syyskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. syyskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. syyskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa