Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparative Effects of Multiple Angle Isometrics vs Standard Isometric Exercise in Lateral Epicondylitis

28 września 2026 zaktualizowane przez: Ibadat International University, Islamabad

Comparative Effects of Multiple Angle Isometrics vs Standard Isometric Exercise in Lateral Epicondylitis:A Randomized Controlled Trial

Lateral Epicondylitis is one of the most common musculoskeletal conditions affecting 1-3% of population.Various terminologies are used to describe the disease like tendinitis of extensor carpi radialis brevis muscle (ECRB), periostitis and radial epicondylitis, lateral epicondylitis is still the most used terminology in literature. Research shows that LE mainly targets population which is active with poor nutrition habits and biomechanical faults thus affecting their job and social life. Pain is seen to be activity dependent and is triggered via excessive muscle activity.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Lateral epicondylitis (tennis elbow) is a frequent musculoskeletal condition, which involves pain, decreased grip strength and functional impairments due to a degeneration of the common extensor tendon. Despite the fact that isometric exercises are widely applied in the conservative treatment of lateral epicondylitis for their analgesic and strengthening properties, the most effective way of isometric training is not known. Multiple Angle Isometric (MAI) exercises are designed to engage a larger number of muscle fibres, increase neuromuscular activation and strengthen muscles across their entire range of motion than single angle isometric exercises.

The objective of this randomized controlled trial is to determine the effectiveness of the Multiple Angle Isometric (MAI) exercise to reduce pain, strengthen the wrist extensor muscles and increase upper limb function in patients with lateral epicondylitis when compared with the Standard Isometric (SI) exercise. The total number of participants is 36 with acute and sub acute lateral epicondylitis and will be sampled by non-probability purposive sampling and divided into two intervention groups by random allocation. All subjects will then be given the same initial treatment (hot pack and Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation [TENS]) and then their respective exercise protocols. The intervention will take place three times a week for four weeks.

The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) will be used to assess pain intensity, Camry digital hand dynamometer to assess wrist extensor grip strength, and the Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire will be used to assess functional disability. Measurements will be taken pre- and post- and post-4 weeks after completion of the intervention. This study's results will give physiotherapists evidence for comparative effectiveness of the Multiple Angle Isometric and Standard Isometric exercise protocols to choose the most effective rehabilitation approach for lateral epicondylitis and optimal patient outcomes.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 4000
        • Akbar Niazi Teaching Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • Inclusion Criteria:
  • Adults aged 25-35 years.
  • Clinically diagnosed with acute or subacute lateral epicondylitis.
  • Patients with ≥3 out of the following 5 positive clinical tests:
  • Pain on palpation over the lateral epicondyle.
  • Cozen's test positive.
  • Mill's test positive.
  • Maudsley's test positive.
  • Acute or subacute clinical presentation.
  • Willing to participate and provide written informed consent.
  • Exclusion Criteria:
  • Cervical spine disorders.
  • Chronic lateral epicondylitis.
  • Elbow deformity (fracture, previous surgery, contracture, etc.).
  • Diabetes mellitus.
  • Steroid injection at the lateral epicondyle within the previous 3 months.
  • Rheumatoid arthritis or other neurological or muscular disorders.
  • Previous elbow injury.
  • Arthritic changes or calcifications around the elbow joint on radiographs. Malignancy.
  • Pregnancy.
  • Corticosteroid injection to the lateral epicondyle within the previous 6 weeks.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Group A-Multiple Angle Isometrics (MAI)

Participants will be given baseline treatment with a hot pack and Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS), then the exercises will be therapist-supervised multiple angle isometric wrist extensors at neutral, 15° and 30° wrist extension. There will be 3 sets of 10 repetitions for each exercise with 6-second hold (Weeks 1-2) followed by 12-second hold (Weeks 3-4) with 1-minute rest between sets, 3 times per week, 4 weeks total.

Baseline treatment with a hot pack and Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (TENS), then the exercises will be therapist-supervised multiple angle isometric wrist extensors at neutral, 15° and 30° wrist extension. There will be 3 sets of 10 repetitions for each exercise with 6-second hold (Weeks 1-2) followed by 12-second hold (Weeks 3-4) with 1-minute rest between sets, 3 times per week, 4 weeks total.

Aktywny komparator: Group B - Standard Isometric Exercise

Participants will get the same baseline treatment (hot pack and TENS) and then do therapist supervised standard isometric wrist extensor exercises at a single (neutral) wrist position, with the same dosage and frequency (3 sets × 10 repetitions, 6-second hold during Weeks 1-2, 12-second hold during Weeks 3-4, 3 sessions per week for 4 weeks).

Baseline treatment (hot pack and TENS) and then do therapist supervised standard isometric wrist extensor exercises at a single (neutral) wrist position, with the same dosage and frequency (3 sets × 10 repetitions, 6-second hold during Weeks 1-2, 12-second hold during Weeks 3-4, 3 sessions per week for 4 weeks).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Ramy czasowe: Baseline, Week2 , Week 4

Assesses pain intensity using an 11-point numerical scale (0-10).

Baseline, Week2 , Week 4
Grip Strength (Camry Digital Hand Dynamometer)
Ramy czasowe: Baseline, 2 Week, 4 Week

Assess wrist extensor grip strength using a digital hand dynamometer.

Baseline, 2 Week, 4 Week
Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) Questionnaire
Ramy czasowe: Baseline, 2 Week, 4 Week

Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) questionnaire is a standardized tool that relies on patient-reported outcomes to evaluate function and disability in the upper limbs. It includes 30 questions designed to assess how symptoms affect daily tasks and physical abilities. Scores are calculated on a scale from 0 to 100, where higher values reflect more severe disability.

Baseline, 2 Week, 4 Week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Maria Fatima Mughees, DPT, Akbar Niazi Teaching Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 marca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj