Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Exploratory Study of the Efficacy of HuMoSCs (Human Monocyte-derived Suppressor Cells) on Glandular Involvement in Sjögren's Syndrome (Immuno-DRYve)

torstai 1. lokakuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Sjögren's syndrome is an autoimmune disease.

Dry syndrome is a key feature of this condition, almost always leading to dryness of the mouth and eyes. It manifests as a decrease in the production of saliva and tears, causing discomfort for patients. This chronic dryness contributes to oral and ocular conditions.

It is caused by lymphocytic infiltration of the exocrine glands, leading to their inflammation and subsequent fibrosis, which results in a decrease in fluid production by these glands.

This chronic inflammation causes fatigue in the patient. Furthermore, in 30 to 60% of cases, Sjögren's syndrome may involve extra-glandular involvement, most commonly affecting the joints, but also involving the lungs, nervous system, and kidneys. Additionally, patients with thisdisease have a higher risk of developing lymphoma compared to unaffected individuals.

The current treatment for Sjögren's syndrome is the same as that for dry eye syndrome; it is primarily symptomatic, involving lifestyle and dietary changes, the use of eye drops or oral lubricants, and medication to stimulate saliva production. To date, there is no medication available to treat Sjögren's syndrome and thus the cause of dry eye syndrome.

In our laboratory (INSERM 1098, UMR Right), we have developed cells that suppress the immune system (immunosuppressive cells) derived from human monocytes cultured ex vivo using a patented process called HuMoSC (Human Monocyte -derived Suppressor Cells). These cells possess strong immunosuppressive capacity, already demonstrated in vitro and in vivo in mouse models.

The aim of this study is to evaluate whether HuMoSCs can reduce the accumulation of immune cells and thereby decrease chronic inflammation and, in the longer term, limit the development of fibrosis (hardening with tissue destruction and scarring) in the salivary glands.

Biopsy of the accessory salivary glands is already part of the diagnostic process for Sjögren's syndrome. During this biopsy, additional accessory salivary glands will be collected and sent to the laboratory for this study. These glands will be cultured in the presence of HuMoSC supernatant, and the impact of this treatment will be analyzed.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • A person who has given verbal consent
  • A person exhibiting symptoms consistent with Sjögren's syndrome who is scheduled to undergo diagnostic testing

Exclusion Criteria:

  • A person who is not enrolled in or eligible for a social security program
  • A person subject to a legal guardianship order (curatorship, guardianship)
  • A person subject to a court-ordered protective measure
  • Pregnant women, women in labor, or breastfeeding women
  • An adult who is legally incapacitated or unable to give consent
  • A minor

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Patients with Sjögren's syndrome

Collect 4 green tubes for cells and 2 tubes for serum

Sampling of two accessory salivary glands

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Percentage of the various subclasses of lymphocytes and macrophages
Aikaikkuna: 24 months

To identify, using immunohistochemistry and cytokine analysis, a reduction in inflammatory infiltration (lymphocytes and macrophages) of the accessory salivary glands in the presence of HuMoSC supernatant.

24 months
Concentrations of inflammatory and anti-inflammatory cytokines in the culture supernatants of accessory salivary glands cultured with or without HuMoSC supernatant.
Aikaikkuna: 24 months
24 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 10. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 11. lokakuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 11. lokakuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. lokakuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 6. lokakuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. lokakuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. lokakuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa