When Death Is Present at Birth: Women's Experiences During Pregnancy (GADP)
When Death Is Present at Birth: Women's Experiences During Pregnancy Following Perinatal Bereavement, Psychological Adjustment, and Attachment Issues
Current scientific literature confirms that pregnancy following perinatal bereavement is a period of significant psychological vulnerability. Quantitative research highlights a high prevalence of anxiety disorders, depressive symptoms, and post-traumatic stress among these mothers. However, there is a significant gap between somatic medical monitoring-which has become highly effective-and an understanding of these women's subjective experiences. Data regarding the restructuring of prenatal attachment and "psychic transparency" in this context of traumatic aftermath remain extremely scarce. The purpose of this research is therefore to fill this gap by exploring, through a phenomenological approach, how the bond with the unborn child is formed when death occurred during the previous birth.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
The originality of this research resides in its paradigm shift. It changes the focus from pathology (trauma as a disorder) to the phenomenology of the bond (the experience of attachment). While the majority of available studies on perinatal bereavement are quantitative in nature and focused on measuring psychological distress, this study offers a rare and deeply qualitative exploration of the "pregnancy that follows." Its innovative nature stems from the use of Interpretive Phenomenological Analysis (IPA), a methodology that has yet to be widely applied to this specific topic in France. This approach allows for a nuanced understanding of the psychological shifts and the uniqueness of "psychic transparency" among these women, where traditional measurement scales fail to capture the complexity of their lived experience.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Pontoise, Ranska, 95303
- Hôpital NOVO
-
Ottaa yhteyttä:
- Aurelie BARIAN
- Puhelinnumero: 01 30 75 57 76
- Sähköposti: aurelie.barian@ght-novo.fr
-
Ottaa yhteyttä:
- Emma DECHAUX
- Puhelinnumero: 01 30 75 57 76
- Sähköposti: emma.dechaux@psycho-prat.fr
-
Päätutkija:
- Aurelie BARIAN
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Women aged 18 or older
- Medically confirmed ongoing pregnancy: at least 14 weeks of amenorrhea (SA), or at least 12 weeks of gestation,
- Receiving psychological counseling during the current pregnancy
- History of a perinatal loss as defined by the WHO (between 22 weeks of amenorrhea (SA) and the 7th day of life) during a previous pregnancy
- Ability to understand the information and sign an informed consent form
- Sufficient proficiency in French to participate in an interview
- Consent given for the audio recording of the interview
Exclusion Criteria:
- Serious obstetric complications in the current pregnancy (severe threat of preterm labor requiring hospitalization, preeclampsia, severe intrauterine growth restriction) or any maternal/fetal condition that is life-threatening in the short term.
- Severe or unstable psychiatric disorders (psychotic disorder) that may impair judgment or pose a risk of decompensation.
- A full-blown depressive episode or an ongoing suicidal crisis.
- A patient under guardianship, conservatorship, or judicial protection.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Pregnant woman
Pregnant woman with a history of perinatal loss |
The semi-structured interview (single visit) is conducted immediately after enrollment, either before or after a scheduled visit as part of routine prenatal care. Lasting approximately 45 minutes, it is securely recorded. The "data collection" focuses exclusively on verbal data gathered during a semi-structured clinical interview. This data is collected via a digital audio recording, which is necessary for the accurate transcription of the speech for phenomenological analysis (IPA). |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nature and quality of the prenatal attachment
Aikaikkuna: 8 months
|
The primary assessment criteria collected during the semi-structured interview involve analyzing the nature and quality of the prenatal attachment bond (psychic investment). The purpose is to evaluate whether the attachment bond is formed with flexibility or is hindered by fear, by exploring the balance between the imaginary child and the fantasized child. |
8 months
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Experience of medical examinations
Aikaikkuna: 8 months
|
Response from the semi-structured interview |
8 months
|
|
Analysis of the place accorded to the deceased child
Aikaikkuna: 8 months
|
Response from the semi-structured interview |
8 months
|
|
Feelings toward the medical profession
Aikaikkuna: 8 months
|
Response from the semi-structured interview |
8 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2026-A01510-51
- CHRD0726 (Muu tunniste: HOSPITAL NOVO)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .