- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07925242
FAPI PET in Systemic Sclerosis Interstitial Lung Disease
PHASE II OPEN-LABEL EFFICACY AND SAFETY STUDY OF FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN α (FAP)-DIRECTED RADIOTRACER 68Ga-FAPI-46 AS A POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY (PET) FUNCTIONAL RESPONSE BIOMARKER FOR SYSTEMIC SCLEROSIS-ASSOCIATED INTERSTITIAL LUNG DISEASE (SSC-ILD)
This is a phase II open-label efficacy and safety study to evaluate standard of care treatment response measured by PET imaging radiotracer 68Ga-FAPI-46 in 120 subjects with SSc-ILD.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Nahal E Ghanoongooi, CRC, MPH
- Puhelinnumero: 310-794-1638
- Sähköposti: nghanoongooi@mednet.ucla.edu
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095
- UCLA Division of Rheumatology
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Ability to provide written informed consent.
- Male or female > 18 years of age at the screening visit.
- Meets the 2013 American College of Rheumatology (ACR)/EULAR Classification Criteria for SSc.
- ILD confirmed by thoracic high resolution computed tomography (HRCT) at the baseline visit.
- Initiated or will initiate a new ILD therapy within the last 3 months +/- 1 week prior to the screening visit.
- If enrolled in the FAPI/PET group, women of child-bearing potential must have a negative urine or serum pregnancy test. If the urine test is positive or cannot be confirmed as negative, a serum pregnant test will be required.
Exclusion Criteria:
- Pregnant, breastfeeding, or unwilling to practice birth control during participation in the study.
- Unsuitable candidate for the study, based on the opinion of the Investigator (e.g., cognitive impairment), such that participation might create undue risk to the subject or interfere with the subject's ability to comply with the protocol requirements or complete the study.
- Active infectious lung disease.
- Current malignancy other than squamous or basal cell carcinoma.
- Current lung disease other than ILD (e.g., emphysema).
- Subjects must not have participated in another clinical trial with an investigational product within 90 days prior to enrollment and agree to abstain from such trials during the study.
- Prior allergic reaction to radiotracer 68Ga-FAPI-46.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Receive PET Scan
|
68Ga-FAPI-46 will be used for the PET/CT for SSc ILD patients |
|
Ei väliintuloa: Blood Draw Only
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prediction progressive pulmonary fibrosis (PPF) by evaluation of the change in uptake of radiotracer 68Ga-FAPI-46
Aikaikkuna: 1 year
|
This endpoint will evaluate whether the change in uptake of radiotracer 68Ga-FAPI-46 from baseline to 6 months of treatment predicts progressive pulmonary fibrosis (PPF) at 1 year according to American Thoracic Society guidelines. |
1 year
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prediction progressive pulmonary fibrosis (PPF) by evaluation of the change in the levels of specific blood-based biomarkers
Aikaikkuna: 1 year
|
This endpoint will evaluate whether the change in circulating biomarkers levels at 6 months predicts PPF at 1 year using the same definition above. |
1 year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Elizabeth Volkmann, MD, MS, University of California, Los Angeles
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 25-1723
- 1R01HL174555-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- 5R01HL174555-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .