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FAPI PET in Systemic Sclerosis Interstitial Lung Disease

3. November 2026 aktualisiert von: Elizabeth Volkmann, MD, MS, University of California, Los Angeles

PHASE II OPEN-LABEL EFFICACY AND SAFETY STUDY OF FIBROBLAST ACTIVATION PROTEIN α (FAP)-DIRECTED RADIOTRACER 68Ga-FAPI-46 AS A POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY (PET) FUNCTIONAL RESPONSE BIOMARKER FOR SYSTEMIC SCLEROSIS-ASSOCIATED INTERSTITIAL LUNG DISEASE (SSC-ILD)

This is a phase II open-label efficacy and safety study to evaluate standard of care treatment response measured by PET imaging radiotracer 68Ga-FAPI-46 in 120 subjects with SSc-ILD.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

120

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
        • UCLA Division of Rheumatology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Ability to provide written informed consent.
  • Male or female > 18 years of age at the screening visit.
  • Meets the 2013 American College of Rheumatology (ACR)/EULAR Classification Criteria for SSc.
  • ILD confirmed by thoracic high resolution computed tomography (HRCT) at the baseline visit.
  • Initiated or will initiate a new ILD therapy within the last 3 months +/- 1 week prior to the screening visit.
  • If enrolled in the FAPI/PET group, women of child-bearing potential must have a negative urine or serum pregnancy test. If the urine test is positive or cannot be confirmed as negative, a serum pregnant test will be required.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant, breastfeeding, or unwilling to practice birth control during participation in the study.
  • Unsuitable candidate for the study, based on the opinion of the Investigator (e.g., cognitive impairment), such that participation might create undue risk to the subject or interfere with the subject's ability to comply with the protocol requirements or complete the study.
  • Active infectious lung disease.
  • Current malignancy other than squamous or basal cell carcinoma.
  • Current lung disease other than ILD (e.g., emphysema).
  • Subjects must not have participated in another clinical trial with an investigational product within 90 days prior to enrollment and agree to abstain from such trials during the study.
  • Prior allergic reaction to radiotracer 68Ga-FAPI-46.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Receive PET Scan

68Ga-FAPI-46 will be used for the PET/CT for SSc ILD patients

Kein Eingriff: Blood Draw Only

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prediction progressive pulmonary fibrosis (PPF) by evaluation of the change in uptake of radiotracer 68Ga-FAPI-46
Zeitfenster: 1 year

This endpoint will evaluate whether the change in uptake of radiotracer 68Ga-FAPI-46 from baseline to 6 months of treatment predicts progressive pulmonary fibrosis (PPF) at 1 year according to American Thoracic Society guidelines.

1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prediction progressive pulmonary fibrosis (PPF) by evaluation of the change in the levels of specific blood-based biomarkers
Zeitfenster: 1 year

This endpoint will evaluate whether the change in circulating biomarkers levels at 6 months predicts PPF at 1 year using the same definition above.

1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Elizabeth Volkmann, MD, MS, University of California, Los Angeles

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. November 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2030

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2030

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. November 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. November 2026

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 25-1723
  • 1R01HL174555-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • 5R01HL174555-02 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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