Impact of External Workplace Violence on the Occupational Well-being of Healthcare Workers
Impact of External Occupational Violence on Healthcare Professionals and Organizations: a Multicenter Cross-sectional Study
The goal of this observational study is to learn whether external workplace violence (violence by patients, relatives, or companions) is associated with poorer occupational well-being in healthcare workers aged 18 years or older who have regular face-to-face contact with patients or their families. The main questions it aims to answer are:
- Do healthcare workers who have experienced external workplace violence in the past 12 months report more negative effects of work (somatization, exhaustion, and alienation) than those who have not?
- How common is external workplace violence, what types occur (physical, verbal, symbolic, digital, or economic), and how intense are they?
- Is external workplace violence associated with working conditions and organizational practices? Researchers will compare healthcare workers who have experienced external workplace violence with those who have not to see if their occupational well-being scores differ.
Participants will complete a single anonymous online survey about their experience of workplace violence, their occupational well-being, their working conditions, and the measures they consider most effective to reduce violence.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
This multicenter cross-sectional study will be conducted in seven healthcare organizations with different profiles. Participants will be randomly selected from the staff census of each center, stratified by area or department, and invited to complete an anonymous online survey hosted on the REDCap platform of the sponsor. The survey includes the collateral effects dimension of the General Occupational Well-being Questionnaire (cBLG; somatization, exhaustion, and alienation scales; total score 13-91), 22 items of the Working Conditions Questionnaire (cCT; score 0-220), 6 ad hoc items on organizational practices (score 0-60), self-reported workplace violence in the past 12 months by type and intensity, and sociodemographic and occupational variables.
The primary analysis will compare mean collateral effects scores between workers with and without external workplace violence using Student's t test, followed by multivariable analyses adjusted for sex, age group, professional category, care setting, work shift, type of contract, and seniority. Subgroup analyses by sex, professional category, and center, and a dose-response analysis by violence intensity, are planned.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Noemí Casaponsa
- Puhelinnumero: 43197 0034938960025
- Sähköposti: recerca@csapg.cat
Opiskelupaikat
-
-
Barcelona
-
Barcelona, Barcelona, Espanja
- Rekrytointi
- Hospital Clinic
-
Ottaa yhteyttä:
- Noemí Casaponsa
- Puhelinnumero: 43197 0034938960025
- Sähköposti: recerca@csapg.cat
-
Päätutkija:
- Marta Hage
-
Barcelona, Barcelona, Espanja
- Rekrytointi
- Sistema d'Emergències Mèdiques de Catalunya
-
Ottaa yhteyttä:
- Noemí Casaponsa
- Puhelinnumero: 43197 0034938960025
- Sähköposti: recerca@csapg.cat
-
Päätutkija:
- Mireia Campos
-
Calella, Barcelona, Espanja
- Rekrytointi
- Corporació de Salut del Maresme i la Selva
-
Ottaa yhteyttä:
- Noemí Casaponsa
- Puhelinnumero: 43197 0034938960025
- Sähköposti: recerca@csapg.cat
-
Päätutkija:
- Sergio Bujaldón
-
Terrassa, Barcelona, Espanja
- Rekrytointi
- Consorci Sanitari de Terrassa
-
Ottaa yhteyttä:
- Noemí Casaponsa
- Puhelinnumero: 43197 0034938960025
- Sähköposti: recerca@csapg.cat
-
Päätutkija:
- Clara Romero
-
Vilafranca del Penedès, Barcelona, Espanja
- Rekrytointi
- Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
-
Ottaa yhteyttä:
- Noemí Casaponsa
- Puhelinnumero: 0034938960025
- Sähköposti: recerca@csapg.cat
-
Päätutkija:
- Genís Cervantes
-
Vilafranca del Penedès, Barcelona, Espanja
- Rekrytointi
- Institut Català de Salut Àrea Penedès
-
Ottaa yhteyttä:
- Noemí Casaponsa
- Puhelinnumero: 43197 0034938960025
- Sähköposti: recerca@csapg.cat
-
Päätutkija:
- Alberto Domínguez
-
-
Girona
-
Girona, Girona, Espanja
- Ei vielä rekrytointia
- Institut d'Assistència Sanitària
-
Ottaa yhteyttä:
- Noemí Casaponsa
- Puhelinnumero: 43197 0034938960025
- Sähköposti: recerca@csapg.cat
-
Päätutkija:
- María Cruz Rodríguez
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Active healthcare workers of the participating centers whose work involves direct and regular contact with external users (patients, relatives, or companions), including clinical, technical, auxiliary, and administrative or front-desk staff
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Aged 18 years or older
- At least 12 months of employment at the study center
- Active healthcare worker whose work involves direct and regular contact with external users (patients, relatives, or companions), defined as at least one face-to-face interaction on 2 or more days in a typical working week
Exclusion Criteria:
- Refusal to participate in the study
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: OTHER
- Aikanäkymät: CROSS_SECTIONAL
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Healthcare workers with external workplace violence
Workers who self-report at least one episode of external workplace violence (physical, verbal, symbolic, digital, or economic) in the past 12 months |
|
Healthcare workers without external workplace violence
Workers who report no episodes of external workplace violence in the past 12 months |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Collateral effects of work (occupational well-being)
Aikaikkuna: At survey completion (single time point)
|
Sum of the somatization (5 items), exhaustion (4 items), and alienation (4 items) scales of the collateral effects dimension of the General Occupational Well-being Questionnaire (cBLG; Blanch et al.). Total score range: 13 to 91; higher scores indicate greater deterioration of occupational well-being. |
At survey completion (single time point)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CSAPG-81
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD (without personal identification data) could be shared by requirement from other researchers after the end of the study, and only for research purposes and previous approval of promotor center of the study (CSAPG). Anyway, Spanish and European Union legal policy about data protection will strictly be followed (IPD will not be transferred outside European Union).
IPD-jaon aikakehys
After publication of main results of the study
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD will be shared only for scientific research purposes and following the Spanish and European Union normative law about data protection. The requirements will be directed to the IP of the study. The IP will evaluate the request to verify and evaluate the data that is requested and the purposes for which it is requested. Next, the IP will transfer the request to the promotor center the study for the final decision.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .