Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Impact of External Workplace Violence on the Occupational Well-being of Healthcare Workers

3 november 2026 uppdaterad av: Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf

Impact of External Occupational Violence on Healthcare Professionals and Organizations: a Multicenter Cross-sectional Study

The goal of this observational study is to learn whether external workplace violence (violence by patients, relatives, or companions) is associated with poorer occupational well-being in healthcare workers aged 18 years or older who have regular face-to-face contact with patients or their families. The main questions it aims to answer are:

  • Do healthcare workers who have experienced external workplace violence in the past 12 months report more negative effects of work (somatization, exhaustion, and alienation) than those who have not?
  • How common is external workplace violence, what types occur (physical, verbal, symbolic, digital, or economic), and how intense are they?
  • Is external workplace violence associated with working conditions and organizational practices? Researchers will compare healthcare workers who have experienced external workplace violence with those who have not to see if their occupational well-being scores differ.

Participants will complete a single anonymous online survey about their experience of workplace violence, their occupational well-being, their working conditions, and the measures they consider most effective to reduce violence.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

This multicenter cross-sectional study will be conducted in seven healthcare organizations with different profiles. Participants will be randomly selected from the staff census of each center, stratified by area or department, and invited to complete an anonymous online survey hosted on the REDCap platform of the sponsor. The survey includes the collateral effects dimension of the General Occupational Well-being Questionnaire (cBLG; somatization, exhaustion, and alienation scales; total score 13-91), 22 items of the Working Conditions Questionnaire (cCT; score 0-220), 6 ad hoc items on organizational practices (score 0-60), self-reported workplace violence in the past 12 months by type and intensity, and sociodemographic and occupational variables.

The primary analysis will compare mean collateral effects scores between workers with and without external workplace violence using Student's t test, followed by multivariable analyses adjusted for sex, age group, professional category, care setting, work shift, type of contract, and seniority. Subgroup analyses by sex, professional category, and center, and a dose-response analysis by violence intensity, are planned.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

442

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Noemí Casaponsa
  • Telefonnummer: 43197 0034938960025
  • E-post: recerca@csapg.cat

Studieorter

    • Barcelona
      • Barcelona, Barcelona, Spanien
        • Rekrytering
        • Hospital Clinic
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Marta Hage
      • Barcelona, Barcelona, Spanien
        • Rekrytering
        • Sistema d'Emergències Mèdiques de Catalunya
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Mireia Campos
      • Calella, Barcelona, Spanien
        • Rekrytering
        • Corporació de Salut del Maresme i la Selva
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Sergio Bujaldón
      • Terrassa, Barcelona, Spanien
        • Rekrytering
        • Consorci Sanitari de Terrassa
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Clara Romero
      • Vilafranca del Penedès, Barcelona, Spanien
        • Rekrytering
        • Consorci Sanitari de l'Alt Penedès i Garraf
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Genís Cervantes
      • Vilafranca del Penedès, Barcelona, Spanien
        • Rekrytering
        • Institut Català de Salut Àrea Penedès
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Alberto Domínguez
    • Girona
      • Girona, Girona, Spanien
        • Har inte rekryterat ännu
        • Institut d'Assistència Sanitària
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • María Cruz Rodríguez

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Active healthcare workers of the participating centers whose work involves direct and regular contact with external users (patients, relatives, or companions), including clinical, technical, auxiliary, and administrative or front-desk staff

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older
  • At least 12 months of employment at the study center
  • Active healthcare worker whose work involves direct and regular contact with external users (patients, relatives, or companions), defined as at least one face-to-face interaction on 2 or more days in a typical working week

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: OTHER
  • Tidsperspektiv: CROSS_SECTIONAL

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Healthcare workers with external workplace violence

Workers who self-report at least one episode of external workplace violence (physical, verbal, symbolic, digital, or economic) in the past 12 months

Healthcare workers without external workplace violence

Workers who report no episodes of external workplace violence in the past 12 months

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Collateral effects of work (occupational well-being)
Tidsram: At survey completion (single time point)

Sum of the somatization (5 items), exhaustion (4 items), and alienation (4 items) scales of the collateral effects dimension of the General Occupational Well-being Questionnaire (cBLG; Blanch et al.). Total score range: 13 to 91; higher scores indicate greater deterioration of occupational well-being.

At survey completion (single time point)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2026

Första postat (Faktisk)

9 november 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 november 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2026

Senast verifierad

1 november 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

IPD (without personal identification data) could be shared by requirement from other researchers after the end of the study, and only for research purposes and previous approval of promotor center of the study (CSAPG). Anyway, Spanish and European Union legal policy about data protection will strictly be followed (IPD will not be transferred outside European Union).

Tidsram för IPD-delning

After publication of main results of the study

Kriterier för IPD Sharing Access

IPD will be shared only for scientific research purposes and following the Spanish and European Union normative law about data protection. The requirements will be directed to the IP of the study. The IP will evaluate the request to verify and evaluate the data that is requested and the purposes for which it is requested. Next, the IP will transfer the request to the promotor center the study for the final decision.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera