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Effectiveness and Safety of Enbrel® (Etanercept) in Rheumatoid Arthritis Subjects Who Have Failed Remicade® (Infliximab)

12 novembre 2009 mis à jour par: Amgen

A Phase 4, Open-Label, Single Arm, Observational Study Evaluating the Effectiveness and Safety of Enbrel® (Etanercept) 50 mg Once Weekly in Rheumatoid Arthritis Subjects Who Have Failed Remicade® (Infliximab)

The purpose of this study is to evaluate the proportion of Rheumatoid Arthritis (RA) subjects achieving a "good" or "moderate" DAS28 response (EULAR28 criteria) at Week 16 with etanercept 50 mg subcutaneously (SC) once weekly in patients who have failed infliximab.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

200

Phase

  • Phase 4

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Adults with RA (ACR criteria) for greater than or equal to 6 months
  • Infliximab treatment for at least 18 weeks
  • Infliximab infusion prior to screening at an increased dosing regimen: 5 mg/kg every 4-8 weeks (dose), OR, 3 mg/kg every 4-6 weeks (frequency)
  • Failing infliximab defined by ALL of the following at screening and baseline visit: Disease Activity Score (DAS 28) greater than or equal to 4.5, greater than or equal to 5 swollen joints, greater than or equal to 5 tender joints
  • Subjects must be receiving stable methotrexate (MTX), at a dose of greater than or equal to 10 mg/week at least 10 weeks prior to screening
  • Stable disease modifying anti-rheumatic drugs (DMARD) therapy (including sulfasalazine, hydroxychloroquine), greater than or equal to 8 weeks prior to screening
  • Stable dose corticosteroids, less than 10 mg/day at greater than or equal to 4 weeks prior to screening
  • Stable dose of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) greater than or equal to 1 week prior to screening

Exclusion Criteria:

  • ACR functional class IV - Prior treatment with etanercept
  • Receipt of any investigational drug/biologic within 28 days of study drug initiation
  • Active infection or predisposition to infection
  • Elective surgery planned during study period
  • Intra-articular, soft tissue, or intramuscular corticosteroid injections during 4 weeks prior to screening
  • Contraindications to etanercept as defined in the package insert
  • Severe co-morbidities: History of cancer within 5 years; Diagnosis of class III or IV congestive heart failure (CHF); Uncontrolled hypertension (HTN); CNS-demyelinating events suggestive of multiple sclerosis (MS); Known HIV-positive status; Oxygen-dependent pulmonary status; Chronic hepatitis B or C; Systemic Lupus Erythematosus (SLE); Active or prior history of tuberculosis (TB) (or known exposure) or positive PPD without adequate TB prophylaxis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Proportion of subjects achieving a "good" or "moderate" DAS28 response (as defined by EULAR28 criteria) at Week 16.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Proportion of subjects who achieve ACR 20, 50, and 70 responses at Weeks 8 and 16.
Proportion of subjects who achieve good or moderate DAS28 response at Week 8 and the proportion who achieve remission (DAS28 less than 2.6) at Weeks 8 and 16
Absolute and percent changes from baseline in components of the ACR and DAS28 criteria (including HAQ) at Weeks 8 and 16.
Absolute changes from baseline in SF-36 and Valued Life Activities at Weeks 8 and 16
Subject incidence rate of SAEs over 16 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 décembre 2004

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2004

Première publication (Estimation)

17 décembre 2004

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 novembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 novembre 2009

Dernière vérification

1 novembre 2009

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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