Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Effectiveness and Safety of Enbrel® (Etanercept) in Rheumatoid Arthritis Subjects Who Have Failed Remicade® (Infliximab)

12 de noviembre de 2009 actualizado por: Amgen

A Phase 4, Open-Label, Single Arm, Observational Study Evaluating the Effectiveness and Safety of Enbrel® (Etanercept) 50 mg Once Weekly in Rheumatoid Arthritis Subjects Who Have Failed Remicade® (Infliximab)

The purpose of this study is to evaluate the proportion of Rheumatoid Arthritis (RA) subjects achieving a "good" or "moderate" DAS28 response (EULAR28 criteria) at Week 16 with etanercept 50 mg subcutaneously (SC) once weekly in patients who have failed infliximab.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

200

Fase

  • Fase 4

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Adults with RA (ACR criteria) for greater than or equal to 6 months
  • Infliximab treatment for at least 18 weeks
  • Infliximab infusion prior to screening at an increased dosing regimen: 5 mg/kg every 4-8 weeks (dose), OR, 3 mg/kg every 4-6 weeks (frequency)
  • Failing infliximab defined by ALL of the following at screening and baseline visit: Disease Activity Score (DAS 28) greater than or equal to 4.5, greater than or equal to 5 swollen joints, greater than or equal to 5 tender joints
  • Subjects must be receiving stable methotrexate (MTX), at a dose of greater than or equal to 10 mg/week at least 10 weeks prior to screening
  • Stable disease modifying anti-rheumatic drugs (DMARD) therapy (including sulfasalazine, hydroxychloroquine), greater than or equal to 8 weeks prior to screening
  • Stable dose corticosteroids, less than 10 mg/day at greater than or equal to 4 weeks prior to screening
  • Stable dose of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) greater than or equal to 1 week prior to screening

Exclusion Criteria:

  • ACR functional class IV - Prior treatment with etanercept
  • Receipt of any investigational drug/biologic within 28 days of study drug initiation
  • Active infection or predisposition to infection
  • Elective surgery planned during study period
  • Intra-articular, soft tissue, or intramuscular corticosteroid injections during 4 weeks prior to screening
  • Contraindications to etanercept as defined in the package insert
  • Severe co-morbidities: History of cancer within 5 years; Diagnosis of class III or IV congestive heart failure (CHF); Uncontrolled hypertension (HTN); CNS-demyelinating events suggestive of multiple sclerosis (MS); Known HIV-positive status; Oxygen-dependent pulmonary status; Chronic hepatitis B or C; Systemic Lupus Erythematosus (SLE); Active or prior history of tuberculosis (TB) (or known exposure) or positive PPD without adequate TB prophylaxis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Proportion of subjects achieving a "good" or "moderate" DAS28 response (as defined by EULAR28 criteria) at Week 16.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Proportion of subjects who achieve ACR 20, 50, and 70 responses at Weeks 8 and 16.
Proportion of subjects who achieve good or moderate DAS28 response at Week 8 and the proportion who achieve remission (DAS28 less than 2.6) at Weeks 8 and 16
Absolute and percent changes from baseline in components of the ACR and DAS28 criteria (including HAQ) at Weeks 8 and 16.
Absolute changes from baseline in SF-36 and Valued Life Activities at Weeks 8 and 16
Subject incidence rate of SAEs over 16 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de diciembre de 2004

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de diciembre de 2004

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de diciembre de 2004

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de noviembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2009

Última verificación

1 de noviembre de 2009

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Etanercept

3
Suscribir