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Therapy With Zoledronic Acid in Patients With Multiple Myeloma Stage I

5 avril 2012 mis à jour par: Novartis Pharmaceuticals
Multiple myeloma is a disease of B-lymphocytes producing malignant plasma cells. Malignant plasma cells induce osteolytic lesions, which is characteristic for progression of multiple myeloma. It is the aim of this study to investigate whether zoledronic acid has an influence on the progression of multiple myeloma.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

143

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Berlin, Allemagne
        • Novartis Investigative Site

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria

  • Evidence of myeloma according to the criteria of the British Columbia Cancer Agency (for the diagnosis, 2 of the 3 criteria must be met):

    • Evidence of paraprotein in the serum or urine
    • Bone marrow infiltration with plasma cells which represent more than 10% of the nucleated cells
    • Radiologically, at least one osteolytic lesion
  • Asymptomatic patients with Stage I (Durie and Salmon) multiple myeloma

Exclusion criteria:

  • Patients with more than one osteolytic lesion on conventional skeletal radiography
  • Previous treatment with bisphosphonates
  • bilirubin > 2.5 mg/dl
  • Abnormal renal function as evidenced by: A calculated creatinine clearance < 30 ml/minute. Creatinine clearance (CrCl) is calculated using the Cockcroft-Gault formula:

    • CrCl= [140-age(years)] x weight(kg)/[72xserumcreatinine(mg/dL)] X {0.85 for female patients}
  • Patients with other malignant diseases or severe concomitant diseases
  • Potentially fertile patients who are not using a reliable and appropriate method of contraception
  • Pregnancy or breast-feeding
  • Participation in another clinical study with an investigational drug within 12 weeks of study entry
  • Current active dental problems including infection of the teeth or jawbone (maxilla or mandibular); dental or fixture trauma, or a current or prior diagnosis of osteonecrosis of the jaw (ONJ), of exposed bone in the mouth, or of slow healing after dental procedures.
  • Recent (within 6 weeks) or planned dental or jaw surgery (e.g.. extraction, implants)

Other protocol-defined inclusion and exclusion criteria may apply.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Zoledronic acid (ZOL446)
Participants received intravenous infusion of Zoledronic acid every 4 weeks for 48 weeks, and calcium and Vitamin D daily.
Zoledronic acid administered via normal saline intravenous infusion (over 15 minutes) every 4 weeks. Dosage was according to calculated creatinine clearance: patients with baseline creatinine clearance > 60 ml/min received 4 mg; for patients with mild to moderate renal impairment, doses were calculated to achieve the same AUC as that achieved in patients with creatinine clearance of 75 ml/min, assuming target AUC of 0.66 (mg*hr/l).
Patients on zoledronic acid received 500 mg calcium and 400-500 IU vitamin D combination tablet daily.
Aucune intervention: Control
No treatment with study medication.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Days of Progression Free Survival
Délai: 48 months

Progression-free survival was defined as time from date of randomization to death from any cause or one of the following events:

  • progression to stage II or III according to Salmon & Durie classification
  • skeletal related events (pathologic fracture, initiation of radiotherapy or surgery on bone, spinal cord compression or hypercalcemia)
  • unequivocal progression of osteolytic lesions (at least a 20% increase in the largest diameter of one existing osteolytic lesion which is measured in at least one dimension as 20 mm with conventional techniques), determined radiologically.
48 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of Patients With Progression by Individual Criteria
Délai: 48 months
Number of patients with progression by individual criteria consisting of Progression of disease overall, Skeletal-related events (including pathological fracture, initiation of radiotherapy or surgery on bone, spinal cord compression or Hypercalcemia), Progression to stage II or III according to Salmon & Durie classification, and unequivocal progression of osteolytic lesion. Patients are counted separately for every type of progression, but only once for Overall Progression.
48 months
The Number of Participants With the Development of Skeletal Complications
Délai: 48 months
  • Pathologic fracture: bone fractures that occur spontaneously or from trivial trauma. New vertebral compression fracture defined as a decrease in vertebral height of 25% from baseline
  • Spinal cord compression: the impingement of tumor on the spinal cord confirmed by radiography
  • Bone Radiotherapy: Bone irradiation to palliate painful lesions, treat or prevent pathologic fractures or spinal cord compression
  • Surgery on bone: surgical procedures performed to set, stabilize or prevent pathologic fractures or areas of spinal cord compression
  • Hypercalcemia: Corrected serum calcium ≥ 12.0 mg/dl
48 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2000

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2005

Première publication (Estimation)

15 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 avril 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2012

Dernière vérification

1 avril 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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