Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Therapy With Zoledronic Acid in Patients With Multiple Myeloma Stage I

5 апреля 2012 г. обновлено: Novartis Pharmaceuticals
Multiple myeloma is a disease of B-lymphocytes producing malignant plasma cells. Malignant plasma cells induce osteolytic lesions, which is characteristic for progression of multiple myeloma. It is the aim of this study to investigate whether zoledronic acid has an influence on the progression of multiple myeloma.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

143

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria

  • Evidence of myeloma according to the criteria of the British Columbia Cancer Agency (for the diagnosis, 2 of the 3 criteria must be met):

    • Evidence of paraprotein in the serum or urine
    • Bone marrow infiltration with plasma cells which represent more than 10% of the nucleated cells
    • Radiologically, at least one osteolytic lesion
  • Asymptomatic patients with Stage I (Durie and Salmon) multiple myeloma

Exclusion criteria:

  • Patients with more than one osteolytic lesion on conventional skeletal radiography
  • Previous treatment with bisphosphonates
  • bilirubin > 2.5 mg/dl
  • Abnormal renal function as evidenced by: A calculated creatinine clearance < 30 ml/minute. Creatinine clearance (CrCl) is calculated using the Cockcroft-Gault formula:

    • CrCl= [140-age(years)] x weight(kg)/[72xserumcreatinine(mg/dL)] X {0.85 for female patients}
  • Patients with other malignant diseases or severe concomitant diseases
  • Potentially fertile patients who are not using a reliable and appropriate method of contraception
  • Pregnancy or breast-feeding
  • Participation in another clinical study with an investigational drug within 12 weeks of study entry
  • Current active dental problems including infection of the teeth or jawbone (maxilla or mandibular); dental or fixture trauma, or a current or prior diagnosis of osteonecrosis of the jaw (ONJ), of exposed bone in the mouth, or of slow healing after dental procedures.
  • Recent (within 6 weeks) or planned dental or jaw surgery (e.g.. extraction, implants)

Other protocol-defined inclusion and exclusion criteria may apply.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Zoledronic acid (ZOL446)
Participants received intravenous infusion of Zoledronic acid every 4 weeks for 48 weeks, and calcium and Vitamin D daily.
Zoledronic acid administered via normal saline intravenous infusion (over 15 minutes) every 4 weeks. Dosage was according to calculated creatinine clearance: patients with baseline creatinine clearance > 60 ml/min received 4 mg; for patients with mild to moderate renal impairment, doses were calculated to achieve the same AUC as that achieved in patients with creatinine clearance of 75 ml/min, assuming target AUC of 0.66 (mg*hr/l).
Patients on zoledronic acid received 500 mg calcium and 400-500 IU vitamin D combination tablet daily.
Без вмешательства: Control
No treatment with study medication.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Days of Progression Free Survival
Временное ограничение: 48 months

Progression-free survival was defined as time from date of randomization to death from any cause or one of the following events:

  • progression to stage II or III according to Salmon & Durie classification
  • skeletal related events (pathologic fracture, initiation of radiotherapy or surgery on bone, spinal cord compression or hypercalcemia)
  • unequivocal progression of osteolytic lesions (at least a 20% increase in the largest diameter of one existing osteolytic lesion which is measured in at least one dimension as 20 mm with conventional techniques), determined radiologically.
48 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of Patients With Progression by Individual Criteria
Временное ограничение: 48 months
Number of patients with progression by individual criteria consisting of Progression of disease overall, Skeletal-related events (including pathological fracture, initiation of radiotherapy or surgery on bone, spinal cord compression or Hypercalcemia), Progression to stage II or III according to Salmon & Durie classification, and unequivocal progression of osteolytic lesion. Patients are counted separately for every type of progression, but only once for Overall Progression.
48 months
The Number of Participants With the Development of Skeletal Complications
Временное ограничение: 48 months
  • Pathologic fracture: bone fractures that occur spontaneously or from trivial trauma. New vertebral compression fracture defined as a decrease in vertebral height of 25% from baseline
  • Spinal cord compression: the impingement of tumor on the spinal cord confirmed by radiography
  • Bone Radiotherapy: Bone irradiation to palliate painful lesions, treat or prevent pathologic fractures or spinal cord compression
  • Surgery on bone: surgical procedures performed to set, stabilize or prevent pathologic fractures or areas of spinal cord compression
  • Hypercalcemia: Corrected serum calcium ≥ 12.0 mg/dl
48 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2000 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

11 апреля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2012 г.

Последняя проверка

1 апреля 2012 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться