- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00171925
Therapy With Zoledronic Acid in Patients With Multiple Myeloma Stage I
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 3
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Berlin, Tyskland
- Novartis Investigative Site
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inclusion Criteria
Evidence of myeloma according to the criteria of the British Columbia Cancer Agency (for the diagnosis, 2 of the 3 criteria must be met):
- Evidence of paraprotein in the serum or urine
- Bone marrow infiltration with plasma cells which represent more than 10% of the nucleated cells
- Radiologically, at least one osteolytic lesion
- Asymptomatic patients with Stage I (Durie and Salmon) multiple myeloma
Exclusion criteria:
- Patients with more than one osteolytic lesion on conventional skeletal radiography
- Previous treatment with bisphosphonates
- bilirubin > 2.5 mg/dl
Abnormal renal function as evidenced by: A calculated creatinine clearance < 30 ml/minute. Creatinine clearance (CrCl) is calculated using the Cockcroft-Gault formula:
- CrCl= [140-age(years)] x weight(kg)/[72xserumcreatinine(mg/dL)] X {0.85 for female patients}
- Patients with other malignant diseases or severe concomitant diseases
- Potentially fertile patients who are not using a reliable and appropriate method of contraception
- Pregnancy or breast-feeding
- Participation in another clinical study with an investigational drug within 12 weeks of study entry
- Current active dental problems including infection of the teeth or jawbone (maxilla or mandibular); dental or fixture trauma, or a current or prior diagnosis of osteonecrosis of the jaw (ONJ), of exposed bone in the mouth, or of slow healing after dental procedures.
- Recent (within 6 weeks) or planned dental or jaw surgery (e.g.. extraction, implants)
Other protocol-defined inclusion and exclusion criteria may apply.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Zoledronic acid (ZOL446)
Participants received intravenous infusion of Zoledronic acid every 4 weeks for 48 weeks, and calcium and Vitamin D daily.
|
Zoledronic acid administered via normal saline intravenous infusion (over 15 minutes) every 4 weeks.
Dosage was according to calculated creatinine clearance: patients with baseline creatinine clearance > 60 ml/min received 4 mg; for patients with mild to moderate renal impairment, doses were calculated to achieve the same AUC as that achieved in patients with creatinine clearance of 75 ml/min, assuming target AUC of 0.66 (mg*hr/l).
Patients on zoledronic acid received 500 mg calcium and 400-500 IU vitamin D combination tablet daily.
|
Inget ingripande: Control
No treatment with study medication.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Days of Progression Free Survival
Tidsram: 48 months
|
Progression-free survival was defined as time from date of randomization to death from any cause or one of the following events:
|
48 months
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Number of Patients With Progression by Individual Criteria
Tidsram: 48 months
|
Number of patients with progression by individual criteria consisting of Progression of disease overall, Skeletal-related events (including pathological fracture, initiation of radiotherapy or surgery on bone, spinal cord compression or Hypercalcemia), Progression to stage II or III according to Salmon & Durie classification, and unequivocal progression of osteolytic lesion.
Patients are counted separately for every type of progression, but only once for Overall Progression.
|
48 months
|
The Number of Participants With the Development of Skeletal Complications
Tidsram: 48 months
|
|
48 months
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Kärlsjukdomar
- Immunsystemets sjukdomar
- Neoplasmer efter histologisk typ
- Neoplasmer
- Lymfoproliferativa störningar
- Immunproliferativa störningar
- Hematologiska sjukdomar
- Hemorragiska störningar
- Hemostatiska störningar
- Paraproteinemier
- Blodproteinstörningar
- Multipelt myelom
- Neoplasmer, Plasmacell
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Mikronäringsämnen
- Vitaminer
- Bendensitetsbevarande medel
- Kalciumreglerande hormoner och medel
- Vitamin D
- Kalcium
- Zoledronsyra
Andra studie-ID-nummer
- CZOL446 DE01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Multipelt myelom stadium I
-
Lawson Health Research InstituteThe Ottawa Hospital; Hamilton Health Sciences Corporation; Dalhousie University och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterandeMultipelt myelom vid återfall | Multipelt myelom med misslyckad remission | Multipelt myelom stadium I | Multipelt myelomprogression | Multipelt myelom steg II | Multipelt myelom steg IIIKanada
-
University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)AvslutadSteg I multipelt myelom | Steg II multipelt myelom | Steg III multipelt myelom | Refraktärt multipelt myelomFörenta staterna
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AvslutadSteg I multipelt myelom | Steg II multipelt myelom | Steg III multipelt myelom | Refraktärt multipelt myelomFörenta staterna
-
Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)AvslutadSteg I multipelt myelom | Steg II multipelt myelom | Steg III multipelt myelom | Refraktärt multipelt myelomFörenta staterna
-
National Cancer Institute (NCI)AvslutadVorinostat och Bortezomib vid behandling av patienter med återfall eller refraktärt multipelt myelomSteg I multipelt myelom | Steg II multipelt myelom | Steg III multipelt myelom | Refraktärt multipelt myelomFörenta staterna
-
Fred Hutchinson Cancer Research Center/University...National Cancer Institute (NCI)AvslutadSteg I multipelt myelom | Steg II multipelt myelom | Steg III multipelt myelom | Refraktärt multipelt myelomFörenta staterna
-
Case Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)AvslutadSteg I multipelt myelom | Steg II multipelt myelom | Steg III multipelt myelom | Refraktärt multipelt myelomFörenta staterna
-
Mayo ClinicAvslutadMultipelt myelom | Steg I multipelt myelom | Steg II multipelt myelom | Steg III multipelt myelom | Refraktärt multipelt myelomFörenta staterna
-
National Cancer Institute (NCI)AvslutadSteg I multipelt myelom | Steg II multipelt myelom | Steg III multipelt myelom | Refraktärt multipelt myelomFörenta staterna
-
National Cancer Institute (NCI)AvslutadSteg I multipelt myelom | Steg II multipelt myelom | Steg III multipelt myelom | Refraktärt multipelt myelomFörenta staterna
Kliniska prövningar på Zoledronic acid
-
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.Rekrytering
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.OkändBenmetastaserande icke-småcellig lungcancerKina
-
California Pacific Medical Center Research InstituteUniversity of Pittsburgh; Duke University; National Institute on Aging (NIA) och andra samarbetspartnersRekryteringParkinsons sjukdom | Osteoporos | Parkinsonism | Multipel systematrofi | Progressiv supranukleär pares | Parkinsons sjukdom och Parkinsonism | Demens med Lewy Bodies | Atypisk Parkinsonism | Vaskulär ParkinsonismFörenta staterna
-
University of CalgaryRekryteringOsteo Artrit Knä | Främre korsbandsskador | Främre korsbandsruptur | Främre korsbandsrivningKanada
-
Lene Bergendal SolbergVestre Viken Hospital Trust; Diakonhjemmet Hospital; Roche DiagnosticsRekryteringHöftfrakturer | OsteoporosNorge
-
Oslo University HospitalAvslutadNeovaskulär åldersrelaterad makuladegenerationNorge
-
Susan L. GreenspanRekrytering
-
Hamad Medical CorporationAvslutadOsteoporos | Thalassemia Majors (Beta-Thalassemi Major)Qatar
-
Institut Cancerologie de l'OuestRekrytering
-
Australian and New Zealand Intensive Care Research...RekryteringKritisk sjukdom | OsteoporosAustralien, Nya Zeeland