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Évaluation de l'IRM fonctionnelle et du DTI (techniques d'imagerie) chez les enfants atteints d'épilepsie et de lésions cérébrales focales

24 juin 2011 mis à jour par: Children's Healthcare of Atlanta

Évaluation avancée par IRM des candidats en neurochirurgie présentant des anomalies focales

Cette étude est en cours pour examiner la relation entre la structure du cerveau et la fonction cérébrale chez les patients atteints d'épilepsie ou de lésions cérébrales focales (zones anormales) qui nécessitent une intervention chirurgicale. Cette étude portera sur une technique d'imagerie appelée imagerie par résonance magnétique (IRM) pour observer le cerveau. Plus précisément, l'étude portera sur l'IRM fonctionnelle, qui est une technique d'imagerie qui permet de cartographier la fonction cérébrale en prenant des photos du cerveau lorsqu'il effectue différentes tâches telles que la lecture, la réflexion ou le déplacement d'une partie du corps et l'imagerie du tenseur de diffusion (DTI), qui examinera la structure du cerveau. Ces types d'imagerie peuvent nous aider à en savoir plus sur les différentes zones du cerveau et sur la façon dont ces zones du cerveau sont utilisées chez les enfants épileptiques. Nous prévoyons d'étudier 30 enfants épileptiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, États-Unis, 30342
        • Children's Healthcare of Atlanta at Scottish Rite

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

4 ans à 21 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • enfants atteints d'épilepsie réfractaire

Critère d'exclusion:

  • enfants nécessitant une sédation pour la numérisation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2005

Première publication (Estimation)

30 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2011

Dernière vérification

1 juin 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Functional MRI

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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