Evaluatie van functionele MRI en DTI (beeldvormingstechnieken) bij kinderen met epilepsie en focale hersenlaesies
24 juni 2011 bijgewerkt door: Children's Healthcare of Atlanta
Geavanceerde MR-beeldvormingsevaluatie van neurochirurgische kandidaten met focale afwijkingen
Deze studie wordt gedaan om te kijken naar de relatie tussen hersenstructuur en hersenfunctie bij patiënten met epilepsie of focale hersenlaesies (abnormale gebieden) die een operatie vereisen.
Deze studie zal kijken naar een beeldvormende techniek genaamd magnetische resonantie beeldvorming (MRI) om naar de hersenen te kijken.
In het bijzonder zal de studie kijken naar functionele MRI, een beeldvormingstechniek die de hersenfunctie in kaart kan brengen door foto's te maken van de hersenen terwijl deze verschillende taken uitvoeren, zoals lezen, denken of een lichaamsdeel verplaatsen en diffusie tensor beeldvorming (DTI), die zal kijken naar de hersenstructuur.
Dit soort beeldvorming kan ons helpen meer te leren over verschillende hersengebieden en hoe die hersengebieden worden gebruikt bij kinderen met epilepsie.
We zijn van plan om 30 kinderen met epilepsie te bestuderen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30342
- Children's Healthcare of Atlanta at Scottish Rite
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
4 jaar tot 21 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- kinderen met hardnekkige epilepsie
Uitsluitingscriteria:
- kinderen die verdoving nodig hebben voor het scannen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 september 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
30 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
27 juni 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 juni 2011
Laatst geverifieerd
1 juni 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Functional MRI
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .