Оценка функциональной МРТ и ДТИ у детей с эпилепсией и очаговыми поражениями головного мозга
24 июня 2011 г. обновлено: Children's Healthcare of Atlanta
Усовершенствованная МРТ-оценка нейрохирургических кандидатов с очаговыми аномалиями
Это исследование проводится для изучения взаимосвязи между структурой мозга и функцией мозга у пациентов с эпилепсией или очаговыми поражениями головного мозга (аномальными областями), требующими хирургического вмешательства.
В этом исследовании будет рассмотрен метод визуализации головного мозга, называемый магнитно-резонансной томографией (МРТ).
В частности, в исследовании будет рассматриваться функциональная МРТ, которая представляет собой метод визуализации, который может отображать функции мозга, делая снимки мозга, когда он выполняет различные задачи, такие как чтение, мышление или движение части тела, а также диффузионно-тензорную визуализацию (DTI). который будет смотреть на структуру мозга.
Эти типы изображений могут помочь нам узнать больше о различных областях мозга и о том, как эти области мозга используются у детей с эпилепсией.
Мы планируем обследовать 30 детей с эпилепсией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30342
- Children's Healthcare of Atlanta at Scottish Rite
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 4 года до 21 год (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- дети с неизлечимой эпилепсией
Критерий исключения:
- дети, которым требуется седация при сканировании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 апреля 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 сентября 2005 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 сентября 2005 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
27 июня 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 июня 2011 г.
Последняя проверка
1 июня 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Functional MRI
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .