- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00229840
Utvärdering av funktionell MRT och DTI (Imaging Techniques) hos barn med epilepsi och fokala hjärnskador
24 juni 2011 uppdaterad av: Children's Healthcare of Atlanta
Avancerad MR-avbildningsutvärdering av neurokirurgiska kandidater med fokala avvikelser
Denna studie görs för att titta på sambandet mellan hjärnans struktur och hjärnans funktion hos patienter med epilepsi eller fokala hjärnskador (onormala områden) som kräver operation.
Denna studie kommer att titta på en avbildningsteknik som kallas magnetisk resonanstomografi (MRT) för att titta på hjärnan.
Specifikt kommer studien att titta på funktionell MRT, som är en avbildningsteknik som kan kartlägga hjärnans funktion genom att ta bilder av hjärnan när den utför olika uppgifter som att läsa, tänka eller flytta en kroppsdel och diffusionstensoravbildning (DTI), som kommer att titta på hjärnans struktur.
Dessa typer av bildbehandling kan hjälpa oss att lära oss mer om olika delar av hjärnan och hur dessa områden i hjärnan används hos barn med epilepsi.
Vi planerar att studera 30 barn med epilepsi.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30342
- Children's Healthcare of Atlanta at Scottish Rite
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
4 år till 21 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- barn med svårbehandlad epilepsi
Exklusions kriterier:
- barn som behöver sedering för scanning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 september 2005
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 september 2005
Första postat (Uppskatta)
30 september 2005
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
27 juni 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 juni 2011
Senast verifierad
1 juni 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Functional MRI
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .