- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00229840
Evaluering av funksjonell MR og DTI (Imaging Techniques) hos barn med epilepsi og fokale hjernelesjoner
24. juni 2011 oppdatert av: Children's Healthcare of Atlanta
Avansert MR-bildevurdering av nevrokirurgiske kandidater med fokale abnormiteter
Denne studien gjøres for å se på forholdet mellom hjernestruktur og hjernefunksjon hos pasienter med epilepsi eller fokale hjernelesjoner (unormale områder) som krever kirurgi.
Denne studien vil se på en bildeteknikk kalt magnetisk resonansavbildning (MRI) for å se på hjernen.
Studien vil spesifikt se på funksjonell MR, som er en avbildningsteknikk som kan kartlegge hjernens funksjon ved å ta bilder av hjernen når den utfører forskjellige oppgaver som å lese, tenke eller bevege en kroppsdel og diffusjonstensoravbildning (DTI). som vil se på hjernens struktur.
Disse typer bildediagnostikk kan hjelpe oss å lære mer om ulike områder av hjernen og hvordan disse områdene av hjernen brukes hos barn med epilepsi.
Vi planlegger å studere 30 barn med epilepsi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forente stater, 30342
- Children's Healthcare of Atlanta at Scottish Rite
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
4 år til 21 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- barn med uløselig epilepsi
Ekskluderingskriterier:
- barn som trenger sedering for skanning
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2006
Primær fullføring (Faktiske)
1. april 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. september 2005
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. september 2005
Først lagt ut (Anslag)
30. september 2005
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
27. juni 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. juni 2011
Sist bekreftet
1. juni 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Functional MRI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .