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Effectiveness of HIV Risk Reduction Program Among African American Men

13 décembre 2013 mis à jour par: Richard Crosby

Promoting HIV Risk Reduction Among African American Men

This study will test the effectiveness of a brief clinic-based program designed to promote the correct use of condoms among young African-American men newly diagnosed with a sexually transmitted disease.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Sexually transmitted diseases (STDs), including HIV infections, are most commonly spread through unprotected sexual intercourse. STDs are a major health concern, especially among young ethnic minorities in the United States. The rate of STDs is significantly greater in urban areas where ethnic minorities, particularly African-American males, are commonly represented. Despite this knowledge, safe sexual practices, including correct condom use, are not the norm among minority males. It is believed that educational outreach designed to motivate and inform on the correct use of condoms will be effective in encouraging safer sex practices. This study will test the effectiveness of a brief clinic-based program designed to promote the correct use of condoms among young African-American men newly diagnosed with an STD.

Participants in this single blind study will be randomly assigned to an experimental or control group. Upon being diagnosed with an STD, men in both groups will receive standard of care follow-up treatment. Men in the experimental group will also receive a one-on-one educational session on condom use. The educational session will be led by a health educator and will last about 30 minutes, depending on the existing skills and learning abilities of the participants. Using information provided by the participants on past experience with condoms, the health educator will attempt to correct misunderstandings about and problems with condom use. Upon enrollment, all men will respond to a series of pre-recorded questions and will be required to demonstrate their ability to apply condoms to a penile model. The same questions and procedure will be repeated 3 months later.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

270

Phase

  • Phase 3

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 29 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Inclusion Criteria:

  • Identifies as African American
  • Clinically diagnosed with an STD
  • Reports at least one episode of condom use with a female within 3 months of study entry (this requirement does not restrict men who also have sex with men from study participation)
  • Fluent in English

Exclusion Criteria:

  • Known HIV infection

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: 1
Standard of care treatment
Standard of care treatment is the normal treatment that someone would receive for the particular sexually transmitted disease or virus.
Expérimental: 2
Educational program designed to motivate and provide information on the correct use of condoms
Standard of care treatment is the normal treatment that someone would receive for the particular sexually transmitted disease or virus.
Focus on the Future is an educational program designed to promote proper condom use.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Frequency of unprotected penile vaginal sex
Délai: Measured at Month 3
Measured at Month 3

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Frequency of condom use errors and problems
Délai: Measured at Month 3
Measured at Month 3

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Andrew Forsythe, PhD, National Institute of Mental Health (NIMH)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2003

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2006

Première publication (Estimation)

12 avril 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 décembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2013

Dernière vérification

1 décembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R21MH066682 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • DAHBR 9A-ASPQ (NIMH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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