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Des résultats à portée de main : améliorer la qualité et la continuité des soins aux patients

18 avril 2007 mis à jour par: University of Toronto

Cette étude évalue la facilité d'utilisation des assistants numériques personnels (PDA) par les infirmières pour la collecte, l'utilisation et la communication des informations sur la santé des patients, et la faisabilité de l'utilisation des PDA pour accroître l'accès et l'utilisation des meilleures pratiques par les infirmières.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Dispositif: assistant numérique personnel (PDA) portable

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

400

Phase

N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Canada
- Ontario
  - Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X5
    - Mount Sinai Hospital
  - Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
    - University Health Network
  - Toronto, Ontario, Canada, M6R 1B5
    - St. Joseph's Health Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Les infirmières sont admissibles à participer si elles travaillent dans une unité participante, 20 heures ou plus/semaine
Les patients sont éligibles s'ils sont pris en charge dans une unité participante, sont capables de fournir un consentement éclairé en anglais et sont capables de répondre à des questions sur leurs activités quotidiennes et leurs symptômes (douleur, nausées, dyspnée, fatigue).

Critère d'exclusion:

aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Objectif principal: Recherche sur les services de santé
Répartition: Non randomisé
Modèle interventionnel: Affectation factorielle
Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
communication et coordination infirmière
état fonctionnel du patient
symptômes du patient (douleur, nausée, dyspnée, fatigue)
autosoin thérapeutique du patient

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Toronto

Collaborateurs

Ontario Ministry of Health and Long Term Care

Canadian Health Services Research Foundation

Les enquêteurs

Chercheur principal: Diane Doran, PhD, RN, Professor, Faculty of Nursing, Univ of Toronto

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2006

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 avril 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité