- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00314730
Resultat i handflatan: Förbättring av kvaliteten och kontinuiteten i patientvården
18 april 2007 uppdaterad av: University of Toronto
Denna studie utvärderar användbarheten av personliga digitala assistenter (PDA) av sjuksköterskor för att samla in, använda och kommunicera patienthälsoinformation, och möjligheten att använda handdatorer för att öka sjuksköterskors tillgång till och utnyttjande av riktlinjer för bästa praxis.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning
400
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X5
- Mount Sinai Hospital
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
- University Health Network
-
Toronto, Ontario, Kanada, M6R 1B5
- St. Joseph's Health Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Sjuksköterskor är berättigade att delta om de arbetar på en deltagande enhet, 20 eller fler timmar/vecka
- Patienter är berättigade om de vårdas på en deltagande enhet, kan ge informerat samtycke på engelska och kan svara på frågor om sina dagliga aktiviteter och symtom (smärta, illamående, dyspné, trötthet.)
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
---|
omvårdnadskommunikation och samordning
|
patientens funktionsstatus
|
patientens symtom (smärta, illamående, dyspné, trötthet)
|
patientterapeutisk egenvård
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Diane Doran, PhD, RN, Professor, Faculty of Nursing, Univ of Toronto
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2006
Avslutad studie (Förväntat)
1 juni 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 april 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2006
Första postat (Uppskatta)
14 april 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
19 april 2007
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 april 2007
Senast verifierad
1 april 2007
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 16402
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på handhållen personlig digital assistent (PDA)
-
PfizerAvslutad
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityRekryteringRöstaktiverad Intelligent Personal Assistant (VIPA) intervention för personer med Parkinsons sjukdomParkinsons sjukdom och ParkinsonismHong Kong
-
Scott and White Hospital & ClinicTexas A&M UniversityAvslutadDiabetes typ 2Förenta staterna