Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resultat i handflatan: Förbättring av kvaliteten och kontinuiteten i patientvården

18 april 2007 uppdaterad av: University of Toronto
Denna studie utvärderar användbarheten av personliga digitala assistenter (PDA) av sjuksköterskor för att samla in, använda och kommunicera patienthälsoinformation, och möjligheten att använda handdatorer för att öka sjuksköterskors tillgång till och utnyttjande av riktlinjer för bästa praxis.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

400

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X5
        • Mount Sinai Hospital
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • University Health Network
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6R 1B5
        • St. Joseph's Health Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjuksköterskor är berättigade att delta om de arbetar på en deltagande enhet, 20 eller fler timmar/vecka
  • Patienter är berättigade om de vårdas på en deltagande enhet, kan ge informerat samtycke på engelska och kan svara på frågor om sina dagliga aktiviteter och symtom (smärta, illamående, dyspné, trötthet.)

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
omvårdnadskommunikation och samordning
patientens funktionsstatus
patientens symtom (smärta, illamående, dyspné, trötthet)
patientterapeutisk egenvård

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Diane Doran, PhD, RN, Professor, Faculty of Nursing, Univ of Toronto

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2006

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2006

Första postat (Uppskatta)

14 april 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 april 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2007

Senast verifierad

1 april 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 16402

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på handhållen personlig digital assistent (PDA)

3
Prenumerera