Risultati nel palmo della tua mano: migliorare la qualità e la continuità della cura del paziente
18 aprile 2007 aggiornato da: University of Toronto
Questo studio valuta l'usabilità degli assistenti digitali personali (PDA) da parte degli infermieri per la raccolta, l'utilizzo e la comunicazione delle informazioni sulla salute dei pazienti e la fattibilità dell'utilizzo dei PDA per aumentare l'accesso degli infermieri e l'utilizzo delle linee guida di best practice.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
400
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X5
- Mount Sinai Hospital
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Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
- University Health Network
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Toronto, Ontario, Canada, M6R 1B5
- St. Joseph's Health Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Gli infermieri possono partecipare se lavorano in un'unità partecipante, 20 o più ore settimanali
- I pazienti sono idonei se vengono assistiti in un'unità partecipante, sono in grado di fornire il consenso informato in inglese e sono in grado di rispondere a domande sulle loro attività quotidiane e sui sintomi (dolore, nausea, dispnea, affaticamento).
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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comunicazione e coordinamento infermieristico
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stato funzionale del paziente
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sintomi del paziente (dolore, nausea, dispnea, affaticamento)
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cura di sé terapeutica del paziente
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Diane Doran, PhD, RN, Professor, Faculty of Nursing, Univ of Toronto
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2006
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 aprile 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 aprile 2006
Primo Inserito (Stima)
14 aprile 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 aprile 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 aprile 2007
Ultimo verificato
1 aprile 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 16402
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